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Communication Officielle
Lundi 11 avril 2022, 23h02  (il y a 24 mois)

NANOBIOTIX : DE NOUVELLES DONNÉES PRÉCLINIQUES EN IMMUNOTHÉRAPIE MONTRENT UNE ACTIVATION IMMUNE ANTI-TUMORALE DU TRIPLE BLOCAGE PD-1, LAG-3 ET TIGIT RENFORCÉE LORSQU'IL EST ASSOCIÉ À NBTXR3 ACTIVÉ PAR RADIOTHÉRAPIE

PARIS & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: NANOBIOTIX (Euronext: NANO - NASDAQ: NBTX - la « Société ») est une société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, annonce aujourd'hui de nouvelles données provenant d'une étude préclinique ouverte évaluant la combinaison du premier radioenhancer de sa catégorie, NBTXR3, associé au

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08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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23h01

NANOBIOTIX publiera ses résultats financiers et opérationnels de l'exercice 2023 le 24 avril 2024

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07h03

Innate Pharma présente des données d’efficacité précliniques pour IPH45, son conjugué anticorps-médicament innovant ciblant nectine-4 a l’AACR 2024

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20h03

MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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23h01

Nanobiotix annonce la finalisation de la partie escalade de la Phase 1 et la détermination de la dose recommandée pour la Phase 2 de NBTXR3 dans le traitement du cancer du poumon récurrent, inopérable et pouvant être réirradiés

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21h03

LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
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18h03

MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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23h01

Nanobiotix participera à des conférences investisseurs en mars

Communication
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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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18h03

ADOCIA publie ses résultats financiers du 4ème trimestre 2023 et fait le point sur ses activités

Communication
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08h03

TME PHARMA COMMUNIQUE LES RESULTATS DE L'EXERCICE FINAL DES BONS DE SOUSCRIPTION D'ACTIONS Y : 854K€ SUPPLEMENTAIRES LEVÉS, PROLONGEANT SA VISIBILITE DE TRESORERIE DE MAI A JUILLET 2024

Communication
Officielle
09h03

ABIONYX Pharma : Précisions à propos des résultats cliniques de l'étude de phase 3 de l'apoA-I, CSL112

Communication
Officielle
18h03

ABIONYX Pharma prend acte des résultats cliniques de l'étude AEGIS-II de phase 3 évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'apoA-I dérivée du plasma humain, CSL112 de CSL Behring

Communication
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08h03

TME PHARMA ANNONCE LA FIN DU PROGRAMME D'OBLIGATIONS CONVERTIBLES À LA SUITE DU SUCCÈS D'UN FINANCEMENT DE 1,48 MILLION D'EUROS DESTINÉ AU RACHAT DE L'ENSEMBLE DE LA DETTE CONVERTIBLE ENCORE EN CIRCULATION

Communication
Officielle
08h03

TME PHARMA ANNONCE DES DONNÉES FINALES DE SURVIE MÉDIANE GLOBALE ATTEIGNANT 19,9 MOIS POUR LE RÉGIME COMBINÉ NOX-A12 DANS L'ESSAI GLORIA SUR LE CANCER DU CERVEAU ET UN TAUX DE SURVIE DIX FOIS PLUS ÉLEVÉ QUE LE TRAITEMENT STANDARD

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