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Communication Officielle
Vendredi 16 février 2024, 09h03  (il y a 16 mois)

ABIONYX Pharma : Précisions à propos des résultats cliniques de l'étude de phase 3 de l'apoA-I, CSL112

TOULOUSE, France, LAKELAND Mich.--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Suite à de nombreux appels reçus depuis la diffusion du communiqué du 15 février 2024, ABIONYX Pharma, (FR0012616852 – ABNX – éligible PEA PME) (Paris:ABNX), souhaite préciser que les résultats cliniques de phase 3 pour CSL112 sont extrêmement positifs pour le développement et l’avenir de la société. En effet ils avèrent : - le repositionnement stratégique réussi opéré il y a 4 ans par la société en dehors du champ des maladies

Vendredi 16 février 2024, 09h03 - LIRE LA SUITE
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Communication
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Mardi 11 mars 2025
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MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013

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Lundi 10 mars 2025
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Le laboratoire LEO Pharma présente pour la troisième année consécutive de nouvelles données sur le delgocitinib en crème, à l'occasion de l'AAD 2025

Communication
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Communication
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Mercredi 05 mars 2025
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ABIONYX Pharma annonce ses résultats annuels 2024

Communication
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Samedi 01 mars 2025
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Delta-Fly Pharma, Inc : progression du stade de développement de l'étude sur l'association du DFP-10917 avec le Venetoclax

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Vendredi 28 février 2025
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Journée Mondiale des Maladies Rares : ABIONYX s’engage plus que jamais dans la Déficience LCAT (Maladie de Norum) et fait le point sur ses avancées

Communication
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Jeudi 27 février 2025
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ABIONYX Pharma fait le point sur son activité et sa position de trésorerie du 4ème trimestre 2024

Communication
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ABIONYX Pharma, lauréat de l'appel à projets « i-Démo » du plan France 2030, obtient 8,7 M€ de soutien de l’Etat pour combattre le sepsis, 3ème cause de mortalité dans le monde

Communication
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Lundi 17 février 2025
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Communication
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Mercredi 12 février 2025
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GenSight Biologics annonce les résultats d'efficacité et de sécurité à cinq ans de la thérapie génique LUMEVOQ® à l'issue de l'étude REFLECT

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Medincell : Fin de l'essai pivot de phase 3 de l'Olanzapine LAI dans la schizophrénie mené par Teva Pharmaceuticals

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Innate Pharma annonce le traitement du premier patient dans l’essai de Phase 1 évaluant IPH4502, son conjugué anticorps-médicament ciblant Nectine-4, dans une sélection de tumeurs solides avancées

Communication
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Vendredi 24 janvier 2025
08h03

Median Technologies en cours de finalisation de financements pouvant aller jusqu'à 47,5 millions d'euros pour soutenir l’approbation et la commercialisation aux États-Unis et en Europe d’eyonis™ LCS

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