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Communication Officielle
Vendredi 03 février 2023, 07h32  (il y a 29 mois)

MaaT Pharma reçoit une réponse de la FDA indiquant les étapes à suivre pour la demande d’autorisation d’essai clinique (« IND ») déposée pour MaaT013 chez les patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte et publie sa position de...

LYON, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: MaaT Pharma reçoit une réponse de la FDA indiquant les étapes à suivre pour la demande d’autorisation d’essai clinique (« IND ») déposée pour MaaT013 chez les patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte et publie sa position de trésorerie et son chiffre d’affaires pour le quatrième trimestre 2022 MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société française de biotechnologie au stade clinique, pionnière du développement de M

Vendredi 03 février 2023, 07h32 - LIRE LA SUITE
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Mardi 03 juin 2025
14h04

MaaT Pharma: demande d'autorisation à l'EMA pour Xervyteg

Cerclefinance.com
Lundi 12 mai 2025
11h34

MaaT Pharma: de nouveaux résultats prometteurs dans la SLA

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Mercredi 07 mai 2025
12h33

La biotech flamande Remynd lance une nouvelle étude clinique sur l'Alzheimer

Lalibre.be
Vendredi 11 avril 2025
12h03

Maat Pharma: Crédit Mutuel Innovation à moins de 10%

Cerclefinance.com
Jeudi 13 mars 2025
18h02

TME PHARMA ANNONCE LE DEPOT DE BREVETS POUR L'UTILISATION DE L'INHIBITEUR DE CCL2 NOX-E36 EN OPHTALMOLOGIE ET LA PRESENTATION A L’ARVO 2025 DE DONNEES PRECLINIQUES MONTRANT UN BENEFICE DANS LA CHIRURGIE FILTRANTE DU GLAUCOME

Communication
Officielle
Mercredi 12 mars 2025
11h04

MaaT Pharma: l'action monte, retour favorable de l'EMA

Cerclefinance.com
Mardi 11 mars 2025
19h02

MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013

Communication
Officielle
Vendredi 07 mars 2025
08h02

Sensorion annonce la fin du recrutement des patients dans NOTOXIS, son essai clinique de Phase 2a du SENS-401 pour la prévention de l'ototoxicité induite par le cisplatine

Communication
Officielle
Mercredi 05 mars 2025
08h03

ABIONYX Pharma annonce ses résultats annuels 2024

Communication
Officielle
Samedi 01 mars 2025
02h02

Delta-Fly Pharma, Inc : progression du stade de développement de l'étude sur l'association du DFP-10917 avec le Venetoclax

Communication
Officielle
Vendredi 28 février 2025
14h03

Astria Therapeutics lance l’essai pivot de phase 3 ALPHA-ORBIT du navenibart dans l’œdème angioneurotique héréditaire

Communication
Officielle
08h02

Journée Mondiale des Maladies Rares : ABIONYX s’engage plus que jamais dans la Déficience LCAT (Maladie de Norum) et fait le point sur ses avancées

Communication
Officielle
Jeudi 27 février 2025
20h03

ABIONYX Pharma fait le point sur son activité et sa position de trésorerie du 4ème trimestre 2024

Communication
Officielle
Mercredi 26 février 2025
00h02

Teva et Medincell annoncent l'acceptation par la FDA du dossier de demande d’extension d’indication de UZEDY® (rispéridone) pour le traitement de patients atteints de trouble bipolaire de type I

Communication
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Mardi 25 février 2025
20h02

ADOCIA publie ses résultats financiers du quatrième trimestre 2024 et fait le point sur ses activités

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