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Source : Businesswire.fr - il y a 59 jour(s) - 15 Vues

MaaT Pharma reçoit une réponse de la FDA indiquant les étapes à suivre pour la demande d’autorisation d’essai clinique (« IND ») déposée pour MaaT013 chez les patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte et publie sa position de...

LYON, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: MaaT Pharma reçoit une réponse de la FDA indiquant les étapes à suivre pour la demande d’autorisation d’essai clinique (« IND ») déposée pour MaaT013 chez les patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte et publie sa position de trésorerie et son chiffre d’affaires pour le quatrième trimestre 2022 MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société française de biotechnologie au stade clinique, pionnière du développement de M


Vendredi 03 février 2023, 07h32 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
21h02

Une publication dans le New England Journal of Medicine présente des résultats positifs de l’essai pivot PROMISE II indiquant que le système LimFlow permet à la plupart des patients atteints d’une maladie de l’artère périphérique en phase terminale…

19h02

Pherecydes Pharma publie ses résultats financiers annuels 2022 et précise sa stratégie de développement pour 2023

18h02

MaaT Pharma publie ses résultats annuels pour l’année 2022 et fait un point sur ses activités

18h32

MaaT Pharma reçoit deux autorisations réglementaires pour ses deux demandes d’essais cliniques en Europe afin d’évaluer MaaT033 dans deux indications thérapeutiques

08h32

TME PHARMA ANNONCE QUE 83% DES PATIENTS ATTEINTS DE GLIOBLASTOME SONT TOUJOURS EN VIE APRÈS 12 MOIS D'ÉTUDE (MÉDIANE) DANS LE BRAS D'EXPANSION GLORIA ÉVALUANT LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LA RADIOTHÉRAPIE ET LE BEVACIZUMAB

12h32

Incyte fournit une mise à jour réglementaire sur les comprimés de ruxolitinib à libération prolongée

07h32

Innate Pharma présente ses résultats financiers1 et l’avancée de son portefeuille pour l’année 2022

22h32

LumiThera annonce une amélioration soutenue de la vision pendant 24 mois chez les personnes atteintes de dégénérescence maculaire liée à l’âge sèche à partir des données de l’essai clinique LIGHTSITE III aux États-Unis

07h32

GenSight Biologics confirme le maintien de l’efficacité et de la tolérance d’une injection bilatérale de LUMEVOQ® après 3 ans dans l’essai de phase III REFLECT

18h32

Viz.ai permet d'accélérer le recrutement des patients dans l’essai clinique PE-TRACT financé par les NIH

07h32

OSE Immunotherapeutics reçoit une nouvelle autorisation d’accès précoce en Espagne pour Tedopi® dans le cancer du poumon après échec de l’immunothérapie

19h32

ABIONYX Pharma fait le point sur son activité et sa position de trésorerie du 4ème trimestre 2022

08h32

MESSAGE DU PDG DE TME PHARMA

21h32

Forge Biologics annonce des mises à jour cliniques positives pour FBX-101 pour les patients atteints de la maladie de Krabbe au WORLDSymposium

18h32

Oncodesign Precision Medicine annonce l’entrée en Phase I de son inhibiteur de RIPK2 ODS-101, un nouvel agent thérapeutique pour les MICI





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