Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché en Europe pour l'esketamine en spray nasal pour la dépression résistante au traitement

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--UNIQUEMENT POUR LES MÉDIAS MÉDICAUX ET SPÉCIALISÉS Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui le dépôt d’une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) sollicitant l’homologation de l'esketamine en spray nasal, un modulateur des récepteurs du glutamate, pour la dépression résistante au traitement (DRT) chez les adultes souffrant de trouble dépressif ma

Mercredi 10 octobre 2018, 14h02 - LIRE LA SUITE

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