IPSEN : Dysport® (complexe de toxine botulique Clostridium de type A-hémagglutinine) est maintenant approuvé au Royaume-Uni dans le traitement symptomatique de la spasticité des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: IPSEN (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd'hui que la MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) au Royaume-Uni avait étendu l'autorisation pour Dysport® au traitement symptomatique de la spasticité focale des membres supérieurs chez les patients pédiatriques atteints de paralysie cérébrale, âgés de deux ans et plus. Chez l'enfant, la spasticité est le plus souvent associée à une paralysie cérébrale (CP).1,2 Environ 17 million

Lundi 06 janvier 2020, 07h02 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


18h04	TME PHARMA PUBLIE SES RÉSULTATS FINANCIERS 2023 ET FAIT LE POINT SUR SES NOMBREUSES AVANCÉES OPÉRATIONNELLES	Communication Officielle

18h03	Getlink annonce l’acquisition de ChannelPorts, transitaire en douane au Royaume-Uni	Communication Officielle

18h03	Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte	Communication Officielle

00h03	FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni	Communication Officielle

08h03	TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

20h03	Première étape du programme de cession annoncé par le Groupe Clariane – signature d’un accord portant sur la cession du réseau Berkley Care au Royaume-Uni	Communication Officielle

03h03	Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)	Communication Officielle

11h01	Ipsen S.A. publie ses comptes consolidés 2023	Communication Officielle

08h02	MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l'essai clinique randomisé de Phase 2b évaluant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH	Communication Officielle

07h02	Innate Pharma annonce sa participation à de prochaines conférences investisseurs	Communication Officielle

08h02	TME PHARMA ANNONCE UNE NOUVELLE AMÉLIORATION DE LA SURVIE GLOBALE À 18 MOIS, PORTÉE À 67% POUR LE TRAITEMENT PAR NOX-A12 EN COMBINAISON DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

08h02	GenSight Biologics fait un point sur l’avis scientifique de l’Agence européenne des médicaments pour LUMEVOQ®	Communication Officielle

18h02	OSE Immunotherapeutics annonce la publication des résultats positifs de phase 3 de son vaccin contre le cancer chez des patients atteints d’un cancer du poumon en résistance à l’immunothérapie dans « Annals of Oncology »	Communication Officielle

18h02	Acticor Biotech : Des résultats complémentaires des données d'imagerie cérébrale grâce à l’intelligence artificielle confirment le mode d'action du glenzocimab chez les patients atteints d’un AVC dans l'étude ACTIMIS	Communication Officielle

15h03	LIVMARLI® de Mirum est maintenant approuvé au Canada pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille	Communication Officielle