Inversago Pharma reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA pour le INV-101, pour le traitement du syndrome de Prader-Willi

MONTRÉAL--(BUSINESS WIRE)--Inversago Pharma Inc. (« la Société » ou « Inversago »), le leader en inhibiteurs de CB1 périphériques, annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation de maladie pédiatrique rare (RPD) au INV-101, le composé principal de la Société pour le traitement du syndrome de Prader-Willi (SPW). Le INV-101 fait actuellement l’objet d’une étude clinique de phase 1 en vue d’en évaluer l’innocuité, la tolérance et les propriétés ph