FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni

COLUMBUS, Ohio--(BUSINESS WIRE)--Forge Biologics, un membre d'Ajinomoto Bio-Pharma Services et l’un des principaux fabricants de médicaments génétiques, annonce aujourd’hui que la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), l’organisme de réglementation des soins de santé du Royaume-Uni, a accordé la désignation Innovation Passport au nouveau programme de thérapie génique VAA de la société, FBX-101, pour entrer dans l’Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP). FBX-101 a été

Mercredi 20 mars 2024, 00h03 - LIRE LA SUITE

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