Celltrion Healthcare reçoit l'approbation de la Commission européenne pour le premier biosimilaire d'adalimumab à haute concentration, faible volume et sans citrate, Yuflyma®(CT-P17)

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Celltrion Healthcare annonce aujourd'hui que le 11 février, la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Yuflyma® (CT-P17), un biosimilaire d'adalimumab, concernant l'ensemble des treize indications prévues pour le traitement de multiples maladies inflammatoires chroniques. L'approbation de la CE de Yuflyma® fait suite à la recommandation d'autorisation de mise sur le marché émise par le Comité des médicaments à usag

Mardi 16 février 2021, 16h02 - LIRE LA SUITE

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