BIOCORP obtient l’autorisation 510(k) pour Mallya® de la Food & Drug Administration américaine

ISSOIRE, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: BIOCORP (FR0012788065 – ALCOR / Éligible PEA‐PME), société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectables, annonce aujourd’hui qu’elle a reçu l’autorisation 510(K) de la FDA (Food & Drug Administration) pour la commercialisation aux Etats-Unis de Mallya, son dispositif médical intelligent rendant les stylos à insuline connectés. Éric Dessertenn

Mercredi 07 décembre 2022, 07h32 - LIRE LA SUITE

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