Le laboratoire pharmaceutique a participé à hauteur de 1 million d’euros à la dernière levée de fonds (5 millions d’euros) de la start-up niçoise fondée en 2020 qui livre des médicaments à domicile 24 heures sur 24 et sept jours sur sept.
La Commission européenne approuve Enjaymo® (sutimlimab) pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides Enjaymo...
Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de...
C'est l'épilogue d'un feuilleton qui aura duré deux ans: le vaccin contre le Covid-19 du laboratoire français Sanofi a été approuvé par l'Union européenne jeudi, venant...
La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché au vaccin contre le Covid-19 VidPrevtyn, de Sanofi et GSK, pour une utilisation en rappel chez les...
(Reuters) - Sanofi a déclaré jeudi que son vaccin de rappel contre le COVID-19, développé avec son partenaire britannique GSK, a reçu l'approbation de la Commission...
DÉCRYPTAGE - Le vaccin du laboratoire français, qui devait initialement être disponible en juin 2021, a accumulé les revers. Il sera utilisé comme rappel quels que soient...
VidPrevtyn® Beta, le vaccin de rappel nouvelle génération contre la COVID-19 de Sanofi et GSK, approuvé par la Commission européenne Premier et seul vaccin de rappel...
L’usine Sanofi à Val-de-Reuil (Eure) est le plus grand site mondial de vaccins contre la grippe. Les vaccins y sont élaborés à partir des quatre souches du virus...
La Commission européenne accorde la première autorisation au monde à Beyfortus® (nirsevimab) pour la prévention des infections par le VRS chez le nourisson Beyfortus est la...
PARIS (Reuters) - Sanofi a révisé vendredi en légère hausse la prévision de bénéfice net par action (BNPA) de ses activités en 2022, après une croissance de 9...
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