Ça y est, Sanofi tient son vaccin anti-Covid: avec près d'un an de retard, le laboratoire français enregistre des résultats positifs. Il doit désormais trouver sa place face à des concurrents bien installés et au variant Omicron, en partie rétif aux vaccins.
Ce nouveau vaccin, développé par Sanofi avec le britannique GSK, fait preuve de "données d'efficacité (qui) sont comparables aux données cliniques récentes obtenues avec des vaccins autorisés", a affirmé mercredi dans un communiqué Thomas Triomphe, chef des vaccins au sein du le géant français.
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Mercredi 23 février 2022 | 13h02 |
Sanofi et GSK déposent les demandes d’approbation pour leur vaccin anti-Covid-19 Les laboratoires Sanofi et GSK ont publié ce 23 février 2022 de bons résultats pour leur vaccin anti-Covid, en premier lieu pour une utilisation en rappel après n’importe... |
Usinenouvelle.com
| 12h01 |
Sanofi et GSK vont demander l'autorisation de leur vaccin anti-COVID-19 PARIS (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi et britannique GSK annoncent mercredi qu'ils vont demander l'approbation réglementaire de leur vaccin contre le COVID-19... |
Challenges.fr
| 12h00 |
Covid : avec près d'un an de retard, Sanofi annonce des résultats positifs pour son vaccin Le groupe français s'apprête à demander l'autorisation de son vaccin, développé avec GSK, à l'Union européenne et aux États-Unis. |
Lefigaro.fr
| 12h00 |
Sanofi et GSK vont demander l’approbation réglementaire de leur vaccin contre la COVID-19 Sanofi et GSK vont demander l’approbation réglementaire de leur vaccin contre la COVID-19 * L’analyse finale des données de l’étude VAT02 confirme l’universalité du... |
Communication Officielle
| 08h04 |
Sanofi: trois nominations proposées pour le conseil |
Cerclefinance.com
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Mardi 22 février 2022 | 20h00 |
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - JANVIER 2022 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de... |
Communication Officielle
| 19h00 |
Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Carole Ferrand, Emile Voest et Antoine Yver en qualité d’administrateurs indépendants Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Carole Ferrand, Emile Voest et Antoine Yver en qualité d’administrateurs indépendants Paris, le 22 février... |
Communication Officielle
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Vendredi 18 février 2022 | 08h00 |
Point d’actualité sur le programme de phase III relatif à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée Point d’actualité sur le programme de phase III relatif à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée Dans le cadre d’un essai de phase... |
Communication Officielle
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Vendredi 11 février 2022 | 17h04 |
Sanofi: dans le vert, un broker relève sa cible |
Cerclefinance.com
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Mercredi 09 février 2022 | 19h00 |
L’olipudase alpha permet d’obtenir des améliorations soutenues de plusieurs manifestations cliniques du déficit en sphingomyélinase acide L’olipudase alpha permet d’obtenir des améliorations soutenues de plusieurs manifestations cliniques du déficit en sphingomyélinase acide Des données expérimentales... |
Communication Officielle
| 15h01 |
GSK profite des ventes liées au COVID-19, une scission en vue par Pushkala Aripaka et Ludwig Burger
(Reuters) - GlakoSmithKline (GSK) a enregistré l'an dernier 1,4 milliard de livres (1,66 milliard d'euros) de ventes liées au COVID-19... |
Challenges.fr
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Lundi 07 février 2022 | 17h04 |
Sanofi : rebondit sur 87E, refranchit 93E |
Cerclefinance.com
| 08h04 |
Sanofi: approbation d'Enjaymo aux États-Unis |
Cerclefinance.com
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Samedi 05 février 2022 | 08h02 |
Vaccins anti-Covid sans ARNm, Safran recrute, EPR nouvelle génération à Penly, Sodiaal... Les cinq articles les plus lus de la semaine Quels articles vous ont le plus intéressés cette semaine sur le site de L'Usine Nouvelle ? Dans notre top 5 : trois vaccins anti-Covid sans ARNm développés par Novavax... |
Usinenouvelle.com
| 00h00 |
La FDA approuve Enjaymo™ (sutimlimab-jome), le premier traitement pour les patients atteints de la maladie des agglutinines froides La FDA approuve Enjaymo™ (sutimlimab-jome), le premier traitement pour les patients atteints de la maladie des agglutinines froides Enjaymo est le seul traitement... |
Communication Officielle
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