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08h02 |
MAUNA KEA TECHNOLOGIES ANNONCE UN INVESTISSEMENT STRATÉGIQUE DE 7,5 MILLIONS D'EUROS PAR JOHNSON & JOHNSON INNOVATION PARIS & BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Mauna Kea Technologies (Paris:MKEA) (OTCQX:MKEAY) (Euronext : MKEA) inventeur de Cellvizio®, la plateforme multidisciplinaire... |
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21h02 |
Janssen reçoit un avis favorable du CHMP pour l'utilisation étendue d'Erleada® (apalutamide) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique BEERSE, BELGIQUE--(BUSINESS WIRE)--Les Compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de... |
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13h02 |
Le Darzalex®▼ (daratumumab) montre une augmentation significative de la survie sans progression dans le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour les résultats de l'étude de Phase 3 CANDOR, qui ont... |
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21h02 |
Le Darzalex®▼ (daratumumab) présente un avantage en termes de survie globale et une amélioration continue de la survie sans progression chez les patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Le Darzalex®▼ (daratumumab) présente un avantage en termes de survie globale et une amélioration continue de la survie sans... |
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12h02 |
Janssen présente les résultats initiaux pour la thérapie BCMA CAR-T JNJ-4528 qui montre des réponses précoces, approfondies et élevées dans le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats initiaux de l'étude CARTITUDE-1 de Phase... |
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08h03 |
La biotech Argenx reçoit 25 millions de dollars 07:54 Argenx a reçu un paiement d'étape de 25 millions de dollars dans le cadre de sa collaboration avec Johnson & Johnson. La biotech a également fait le point sur un essai... |
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04h02 |
Les données sur le traitement combiné de l’imbruvica®▼(ibrutinib) issues de deux études et d’une analyse intégrée à long terme présentées au congrès de l’ASH 2019 démontrent son efficacité et son innocuité pour le traitement... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Les données sur le traitement combiné de l’imbruvica®▼(ibrutinib) issues de deux études et d’une analyse intégrée à long terme... |
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15h04 |
Johnson & Johnson: annonce plusieurs nominations |
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12h32 |
Janssen reçoit l'autorisation de mise sur le marché UE pour le Darzalex®▼(daratumumab) en combinaison avec du lénalidomide et de la dexaméthasone pour les patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué qui ne sont pas admissibles BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Janssen reçoit l'autorisation de mise sur le marché UE pour le Darzalex®▼(daratumumab) en combinaison avec du lénalidomide et de la... |
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19h32 |
Des experts internationaux en VIH mettent l'accent sur la nécessité d'améliorer la qualité de vie après la suppression virale BÂLE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent le premier livre blanc consensuel à être publié par un groupe... |
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17h32 |
TREMFYA®▼ (guselkumab), un inhibiteur de la sous-unité p19 de l'IL-23, premier de sa catégorie, satisfait aux critères d'évaluation principaux : des réponses ACR20 supérieures au placebo en semaine 24 dans le cadre d’études de Phase 3... BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- TREMFYA®▼ (guselkumab), un inhibiteur de la sous-unité p19 de l'IL-23, premier de sa catégorie, satisfait aux critères d'évaluation... |
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00h32 |
Johnson & Johnson annonce le dépôt des demandes d’autorisation de mise sur le marché européen du vaccin expérimental anti-Ebola de Janssen NEW BRUNSWICK, N.J. (États-Unis)--(BUSINESS WIRE)--Johnson & Johnson a annoncé aujourd’hui que ses sociétés pharmaceutiques Janssen ont présenté à l'Agence européenne... |
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12h32 |
Janssen va étendre l’utilisation de TREMFYA®▼ (guselkumab) pour le traitement des adultes atteint d’arthrite psoriasique BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui avoir soumis une demande de modification de type II... |
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12h32 |
Les données sur le STELARA® (ustekinumab) font état de résultats en matière d'efficacité et d'innocuité à long terme chez les patients atteints d'une colite ulcéreuse de forme modérée à sévère active... BARCELONE, Espagne--(BUSINESS WIRE)-- Les données sur le STELARA® (ustekinumab) font état de résultats en matière d'efficacité et d'innocuité à long terme chez les... |
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11h32 |
Le CHMP émet un avis favorable pour une utilisation élargie du Darzalex®▼(daratumumab) de Janssen pour les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué qui ne sont pas éligibles à une greffe BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain... |
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