Ipsen s'envole après la phase III positive avec cabozantinib

Une AMM sera déposée dès le premier semestre 2018...

Lundi 16 octobre 2017, 14h05 - Source Boursier.com - LIRE LA SUITE

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Actualités du Web antérieur au Lundi 16 octobre 2017, 14h05



14h01	Ipsen: succès d'une étude de phase III sur le cabozantinib. Ipsen et son partenaire Exelixis ont annoncé que l'étude internationale de phase 3 CELESTIAL, portant sur le cabozantinib dans le carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé, av...
13h17	Ipsen annonce que l'étude de phase 3 CELESTIAL avec le cabozantinib atteint son critère d'évaluation principal de survie globale chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire avancé PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ipsen (EURONEXT : IPN ; ADR : IPSEY) et son partenaire Exelixis (NASDAQ : EXEL) ont annoncé aujourd'hui que l’étude...


08h02	IPSEN: Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Place de cotation : Euronext ParisCode ISIN : FR 0010259150 Date Nombre totald’actionscomposant le capitalsocial Nombre...


14h05	OPCVM : "Ipsen recèle encore un potentiel de hausse significatif" Portzamparc France Opportunités est investi sur les grandes valeurs françaises...


14h05	Ipsen en route vers une 5ème année de hausse à la Bourse de Paris La société a gagné 70% depuis le début de l'année...
13h19	IPSEN: 'gap' au-dessus de 113,3E, efface les 117E.
10h16	Ipsen: Société générale passe à l'achat. Société générale (SG) a relevé à l'achat sa recommandation sur l'action du groupe pharmaceutique français Ipsen ce matin, contre une précédente position de...
09h31	Ipsen: aval européen pour le Xermelo. Ipsen, le laboratoire pharmaceutique, a annoncé hier que la Commission européenne avait approuvé la mise sur le marché de son médicament Xermelo 'dans le traitement de la...


20h04	Ipsen : obtient auprès de la CE l'autorisation de mise sur le marché de Xermelo L'approbation obtenue par Ipsen pour Xermelo est fondée sur les résultats de deux études randomisées de phase 3...
18h32	Ipsen a reçu l’autorisation de mise sur le marché de Xermelo® (télotristat éthyl) dans le traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde chez les patients insuffisamment contrôlés par un analogue de la somatostatine PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), groupe biopharmaceutique de spécialité international, a annoncé aujourd'hui que la...


08h05	Indication supplémentaire pour Somatuline Depot (Ipsen) aux Etats-Unis La FDA a validé la nouvelle indication...
08h01	Ipsen: approbation d'indication sur Somatuline par la FDA. Ipsen a annoncé que les autorités réglementaires américaines (FDA) ont approuvé une indication supplémentaire (sNDA) pour Somatuline Depot (lanréotide) Injection 120 mg...
07h16	Les autorités réglementaires américaines (FDA) approuvent une nouvelle indication de Somatuline® Depot (lanréotide) Injection d'Ipsen dans le traitement du syndrome carcinoïde PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) (Ipsen), a annoncé aujourd'hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug...


08h02	IPSEN : Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Place de cotation : Euronext ParisCode ISIN : FR 0010259150 Date Nombre total d’actions composant le capital...


11h50	Ipsen : bien orienté Ipsen avance de 1% à 117 euros après les dernières annonce...