Ipsen : avis favorable du CHMP pour le Xermelo

IPSEN annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l'Agence européenne du médicament (European Medicines...

Vendredi 21 juillet 2017, 09h35 - Source Boursier.com - LIRE LA SUITE

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Actualités du Web antérieur au Vendredi 21 juillet 2017, 09h35



14h05	Gestion : Ipsen allégé après la performance impressionnante Au cours du mois de juin, le fonds LBPAM Actions Euro a renforcé sa ligne en Intesa après l'opération de rachat de deux banques vénitiennes à de très...


08h02	Bilan semestriel du contrat de liquidité IPSEN contracté avec NATIXIS BOULOGNE-BILLANCOURT, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Au titre du contrat de liquidité confié à NATIXIS portant sur les actions de la société IPSEN, à la date du...


15h34	Ipsen: vers une E/T/E sous 121/128/119E ?


08h02	Ipsen: Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Place de cotation : Euronext ParisCode ISIN : FR 0010259150 Date Nombre total d’actions composant le capitalsocial Nombre...


15h33	Somatuline® autogel® 120 mg obtient une autorisation des autorités réglementaires japonaises pour... Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et Teijin Pharma Limited, société du groupe Teijin en charge de l'activité Santé, ont annoncé aujourd'hui que Teijin Pharma a obtenu du...
09h31	Ipsen: Somatuline approuvé au Japon pour les TNE-GEP. Ipsen et Teijin Pharma Limited ont annoncé que Teijin Pharma a obtenu du Ministère japonais de la Santé, une approbation pour Somatuline (lanréotide) en injection...
08h49	Ipsen : Somatuline approuvé au Japon dans les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques Teijin Pharma a obtenu du Ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection Sociale, une approbation pour Somatuline en...
08h47	Ipsen : Somatuline® Autogel® 120 mg obtient une autorisation des autorités réglementaires japonaises pour une nouvelle indication dans le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques PARIS & TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et Teijin Pharma Limited, société du groupe Teijin en charge de l'activité Santé, ont...


15h34	Ipsen signe un accord de promotion de Dysport aux Etats-Unis Ipsen indique que sa filiale américaine a conclu un accord exclusif sur trois ans avec Saol Therapeutics Inc...
14h47	Ipsen annonce la signature d'un accord de co-promotion avec Saol Therapeutics pour promouvoir Dysport® (abobotulinumtoxinA) aux Etats-Unis PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) a annoncé aujourd'hui que sa filiale américaine a conclu un accord exclusif sur trois ans avec Saol...
14h46	Ipsen: accord de promotion de Dysport aux Etats-Unis. Ipsen annonce un accord exclusif sur trois ans avec Saol Therapeutics pour la promotion de Dysport Injection dans les indications thérapeutiques approuvées aux États-Unis...


11h01	Ipsen: Oddo reste à Achat après le résultat d'étude positif Oddo confirme son conseil à l'achat sur la valeur après l'annonce de résultat d'étude positif confirmé par le CRI. ' Il s'agit clairement d'une bonne nouvelle ' indiquent...
08h01	Ipsen: résultat d'étude positif confirmé par le CRI. Ipsen et son partenaire Exelixis ont annoncé que l'analyse menée en aveugle par un comité d'évaluation radiologique indépendant (CRI) avait confirmé le critère...


21h32	Ipsen et son partenaire Exelixis annoncent que l’évaluation par un comité radiologique indépendant confirme les résultats de l'étude de phase 2 CABOSUN comparant le cabozantinib au sunitinib chez des patients atteints de carcinome avancé du rein ... PARIS--(BUSINESS WIRE)--Ipsen et son partenaire Exelixis annoncent que l’évaluation par un comité radiologique indépendant confirme les résultats de l'étude de phase 2...


19h20	Ipsen annonce que la FDA a approuvé l'autorisation de mise sur le marché du Dysport Ipsen a annoncé aujourd'hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont étendu les indications autorisées de...