Coronavirus: Première autorisation pour la gélule de Merck, en Grande-Bretagne

(Reuters) - La Grande-Bretagne est devenue jeudi le premier pays à autoriser le molnupiravir, le traitement antiviral par voie orale des formes légères à modérées de COVID-19 chez l'adulte développé par le laboratoire américain MERCK et la biotech américaine Ridgeback Biotherapeutics. L'agence britannique des médicaments (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA) annonce dans un communiqué que cet antiviral, dont le nom commercial est Lagevrio, s'est avéré "sûr et efficace après examen rigoureux des données disponibles". Dans le sillage de cette annonce, le titre MERCK a accentué sa progression dans les échanges d'avant-Bourse à Wall Street et s'inscrivait en hausse de 2,1%.

Jeudi 04 novembre 2021, 15h01 - LIRE LA SUITE

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15h03	Merck: Keytruda approuvé par l'UE dans le cancer du sein


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