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Jeudi 26 janvier 2023 |
11h33 |
AstraZeneca: l'UE approuve Enhertu pour le cancer du sein |
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Lundi 23 janvier 2023 |
16h33 |
AstraZeneca: ouverture de l'offre amicale sur CinCor |
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Vendredi 20 janvier 2023 |
12h33 |
AstraZeneca: Stifel abaisse sa cible, prudent pour 2023 |
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Mercredi 18 janvier 2023 |
11h33 |
AstraZeneca: Berenberg rehausse son objectif de cours |
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Lundi 16 janvier 2023 |
09h33 |
AstraZeneca: finalisation de l'acquisition de Neogene |
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Vendredi 13 janvier 2023 |
10h33 |
AstraZeneca: nouvelle approbation pour Tezspire en Europe |
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Mercredi 11 janvier 2023 |
15h33 |
AstraZeneca: l'Airsupra approuvé par la FDA aux USA |
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Jeudi 05 janvier 2023 |
10h33 |
AstraZeneca: la FDA étudie la demande sur le nirsevimab |
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08h30 |
Communiqué de presse: La FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons La FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons S’il est approuvé, le nirsevimab... |
Communication Officielle
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07h32 |
Genomic Vision annonce la réussite du bêta test de FiberSmart® BAGNEUX, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Genomic Vision (FR0011799907 - GV, - la « Société »), société de biotechnologie cotée sur Euronext développant des... |
Communication Officielle
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Vendredi 30 décembre 2022 |
19h30 |
Valneva annonce de nouvelles données de rappel hétérologue pour son vaccin inactivé contre la COVID-19 Saint-Herblain (France), le 30 décembre 2022 – Valneva SE (Nasdaq : VALN ; Euronext Paris : VLA), société spécialisée dans les vaccins, annonce aujourd'hui la publication... |
Communication Officielle
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Mercredi 28 décembre 2022 |
10h33 |
AstraZeneca: un traitement approuvé au Japon |
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10h33 |
AstraZeneca: nouvelle indication pour Calquence, au Japon |
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Mercredi 21 décembre 2022 |
10h33 |
AstraZeneca: deux nouvelles approbations en Europe |
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Lundi 19 décembre 2022 |
13h33 |
AstraZeneca: données mitigées dans l'essai PEARL |
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