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Mercredi 23 novembre 2016 |
08h33 |
Galapagos reçoit 50 millions de dollars 08:18 Suite au lancement d'une étude de Phase 3 du filgotinib, Galapagos a reçu un paiement d'étape de 50 millions de dollars de son partenaire Gilead. |
Lecho.be
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Mercredi 02 novembre 2016 |
10h04 |
Gilead Sciences : résultats en baisse Résultats trimestriels... |
Boursier.com
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Mardi 26 juillet 2016 |
17h05 |
Gilead Sciences : chute après les résultats Le titre Gilead Sciences plonge de 8% |
Boursier.com
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15h36 |
GILEAD rate le consensus au second trimestre et révise à la baisse ses objectifs 2016 |
Capital.fr
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10h20 |
Gilead Sciences : ventes sous les attentes Résultats trimestriels... |
Boursier.com
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Vendredi 24 juin 2016 |
18h33 |
L'action Solvay en tête pour le second semestre 2016 17:50 Le géant de la chimie Solvay et le groupe de biotechnologie Gilead sont les deux actions favorites pour la seconde moitié de 2016. C’est ce que révèle notre enquête... |
Lecho.be
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Mardi 07 juin 2016 |
07h48 |
La justice US suspend les sanctions de Gilead face à Merck NEW YORK (Reuters) - Gilead Sciences n'aura finalement pas à verser 200 millions de dollars (180 millions d'euros) à Merck pour avoir enfreint deux brevets liés à un... |
Boursier.com
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Vendredi 29 avril 2016 |
14h36 |
GILEAD sous le consensus au premier trimestre |
Capital.fr
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10h07 |
Gilead Sciences : résultats sous les attentes Résultats trimestriels... |
Boursier.com
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Jeudi 03 mars 2016 |
22h02 |
L’administration américaine chargée des aliments et des médicaments approuve le deuxième schéma de traitement à comprimé unique de l'Odefsey® à base de TAF (emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide) de Gilead... FOSTER CITY, Californie--(BUSINESS WIRE)--L’administration américaine chargée des aliments et des médicaments approuve le deuxième schéma de traitement à comprimé uniqu... |
Communication Officielle
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Samedi 27 février 2016 |
15h08 |
Le CHMP européen adopte un avis favorable pour l'association à dose fixe du Descovy® (emtricitabine/ténofovir alafenamide) de Gilead pour le traitement du VIH FOSTER CITY, Californie--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ : GILD) a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), le... |
Communication Officielle
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14h41 |
L’Agence européenne des médicaments accepte la demande d’autorisation de mise sur le marché de Gilead pour le ténofovir alafénamide (TAF) comme traitement de l’hépatite B chronique. FOSTER CITY, Californie--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui que sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le... |
Communication Officielle
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Jeudi 25 février 2016 |
12h12 |
Gilead annonce des données issues d'une nouvelle étude préclinique évaluant un agoniste expérimental du TLR7 chez des singes infectés par le VIS BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ : GILD) a annoncé aujourd'hui les résultats d’une étude préclinique réalisée en collaboration avec des... |
Communication Officielle
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03h43 |
Gilead annonce les résultats de la première étude visant à évaluer le basculement vers des régimes à base de F/TAF à partir de régimes (F/TDF) à base de Truvada® BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ : GILD) a annoncé aujourd'hui les résultats à 48 semaines d'une étude de phase 3 (étude 1089) évaluant, chez des... |
Communication Officielle
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Mardi 23 février 2016 |
02h32 |
Gilead lance un nouveau programme de subventions pour soutenir les traitements contre le VIH FOSTER CITY, Californie--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd'hui que la Société va offrir des subventions pouvant être prolongées... |
Communication Officielle
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