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Communication Officielle
Jeudi 28 septembre 2023, 00h02  (il y a 7 mois)

LumiThera annonce l’attribution d’une subvention du National Eye Institute pour la prolongation pour une troisième année de LIGHTSITE III, l’essai clinique multicentrique américain pour le traitement de la dégénérescence maculaire sèche liée à l’âge

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., société de dispositifs médicaux commercialisant un traitement par photobiomodulation (PBM) pour les troubles et maladies oculaires, a annoncé aujourd’hui qu’elle était bénéficiaire d’une subvention de phase II du Small Business Innovative Research (SBIR) du National Institute of Health (NIH) et de la division du National Eye Institute (NEI), d’un montant pouvant atteindre 2,3 millions de dollars sur une période de deux ans. La subvention NIH/NEI est des

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

Communication
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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

Communication
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20h03

Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635

Communication
Officielle
00h03

Cybin reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA pour sa molécule psychédélique CYB003 et annonce des données de durabilité positives à quatre mois pour le traitement du trouble dépressif majeur

Communication
Officielle
08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

Communication
Officielle
07h03

INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

Communication
Officielle
08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
03h03

Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

Communication
Officielle
09h03

PK MED annonce l'autorisation de la FDA pour initier le développement clinique de PKM-01, traitement local de la crise de goutte, directement par un essai de phase 2

Communication
Officielle
03h03

Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

Communication
Officielle
14h03

ZOLL est l’une des premières sociétés à recevoir la certification du règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR) pour ses DEA

Communication
Officielle
06h02

Sirius Therapeutics débute l’essai clinique de phase 1 d’un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action à base d’ARNsi pour le facteur XI dans le traitement des troubles thromboemboliques

Communication
Officielle
08h03

Sensorion annonce le recrutement du dernier patient dans son essai clinique de Phase 2a du SENS-401 dans la préservation de l'audition résiduelle après l’implantation cochléaire

Communication
Officielle
18h03

ADOCIA annonce son calendrier financier pour l’année 2024

Communication
Officielle
08h03

Sensorion reçoit l’autorisation d’initier un essai clinique de Phase 1/2 pour SENS-501 (OTOF-GT), son candidat de thérapie génique le plus avancé, dans certains pays européens

Communication
Officielle







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