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Communication Officielle
Mardi 25 juillet 2023, 19h03  (il y a 9 mois)

BaroPace : approbation du premier essai clinique chez l’homme

SAMMAMISH, Washington--(BUSINESS WIRE)--BaroPace, Inc, une entreprise de technologie médicale qui se consacre à l’utilisation de la pression artérielle pour réguler les stimulateurs cardiaques chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée et d’hypertension, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait reçu l’approbation de la Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) de l’Inde pour mener son essai clinique RelieveHFpEF-II en Inde. RelieveHFpEF-II est u

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19h03

La première étude clinique d’ANGANY : résultats positifs

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08h03

Sensorion reçoit l’autorisation d’initier un essai clinique de Phase 1/2 pour SENS-501 (OTOF-GT), son candidat de thérapie génique le plus avancé, dans certains pays européens

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19h03

Aviceda Therapeutics annonce les résultats préliminaires de la première partie de l’essai clinique SIGLEC de Phase 2/3 concernant AVD-104, qui démontrent une sécurité positive et une efficacité clinique précoce chez des patients...

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22h02

Mundipharma annonce l’approbation européenne du REZZAYO® (rézafungine) pour le traitement de la candidose invasive chez l’adulte

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16h03

Une nouvelle étude révèle une corrélation significative entre Masimo ORi™ et la pression partielle artérielle d’oxygène pendant la ventilation à un poumon

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09h03

Biospectal OptiBP reçoit le tout premier marquage CE pour une application de monitoring de la pression artérielle sur smartphone

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08h03

Sirius Therapeutics annonce le dépôt d’une demande d’autorisation pour le lancement du premier essai clinique du facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques

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11h02

4MOVING BIOTECH ANNONCE LA FIN DU RECRUTEMENT DE SON ESSAI CLINIQUE DE PHASE I CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’ARTHROSE DU GENOU

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14h02

FineHeart obtient l’accord de l’Agence de santé tchèque pour démarrer sa première étude clinique européenne (FIH)

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18h02

Acticor Biotech : Approbation par l’agence de réglementaire britannique (MHRA) du protocole de l’étude LIBERATE, premier essai clinique évaluant glenzocimab dans l’infarctus du myocarde

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13h02

Laurent Pharma reçoit l'approbation de Santé Canada pour démarrer un essai clinique de phase 2/3 chez les patients atteints de la COVID longue

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17h02

BaroPace, Inc. annonce le recrutement d’un premier patient dans le cadre d’un essai clinique pour le traitement non pharmacologique de l’hypertension et de l’insuffisance cardiaque

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12h02

RevBio reçoit l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour mener son deuxième essai clinique aux États-Unis pour la stabilisation d’implants dentaires

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19h03

BaroPace : approbation du premier essai clinique chez l’homme

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07h02

Premier patient traité dans l'essai clinique de Phase 1/2 évaluant SAR’514 / IPH6401 dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire

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