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Communication Officielle
Vendredi 30 juin 2023, 16h02  (il y a 10 mois)

Delta-Fly Pharma Inc. : Calendrier de l’analyse intermédiaire de l’étude de phase 3 de DFP-10917 sur des patients atteints de LMA réfractaire ou récidivante

TOKUSHIMA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Suite à la précédente information du 15 mai 2023 (Une étude de Phase 3 du DFP-10917 sur des patients atteints de LMA réfractaire ou récidivante doit être effectuée avec la 1e analyse intermédiaire en vue d’une homologation NDA. | Business Wire), nous sommes ravis de communiquer notre calendrier actuel. L’analyse intermédiaire pour l’étude de phase 3 de DFP-10917 sur des patients atteints de LMA réfractaire ou récidivante sera effectuée à la base des mesures du

Vendredi 30 juin 2023, 16h02 - LIRE LA SUITE
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13h03

Teva et Medincell annoncent des résultats d'efficacité positifs pour l’essai de phase 3 SOLARIS de TEV-‘749 (olanzapine / mdc-TJK), injection sous-cutanée à action prolongée mensuelle pour les adultes atteints de schizophrénie

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19h03

MaaT Pharma fait le point sur ses activités et les principaux jalons attendus en 2024

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08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

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20h03

MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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08h03

MaaT Pharma annonce l’initiation de la couverture de son titre par Gilbert Dupont / Groupe Société Générale

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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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19h04

BiOkuris veut soulager les patients atteints de la maladie de Crohn

18h03

MaaT Pharma renforce son équipe de direction avec la nomination de Jonathan Chriqui au poste de Chief Business Officer

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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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18h03

MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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