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Communication Officielle
Vendredi 22 juillet 2022, 03h32  (il y a 20 mois)

Neuraptive Therapeutics annonce le recrutement du premier patient dans un essai de Phase 2 sur le NTX-001 dans la prévention de la paralysie faciale, et publie une mise à jour sur l'étude de Phase 2 évaluant le NTX-001 dans les lésions nerveuses...

PHILADELPHIE--(BUSINESS WIRE)--  Neuraptive Therapeutics annonce le recrutement du premier patient dans un essai de Phase 2 sur le NTX-001 dans la prévention de la paralysie faciale, et publie une mise à jour sur l'étude de Phase 2 évaluant le NTX-001 dans les lésions nerveuses périphériques causées par des traumatismes Neuraptive Therapeutics, Inc. (Neuraptive), une société biotechnologique de phase clinique spécialisée dans le développement de thérapies novatrices et de produits médicaux pour

Vendredi 22 juillet 2022, 03h32 - LIRE LA SUITE
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18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

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21h03

L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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15h06

Merck: lance un essai de phase III sur le cancer du poumon

11h03

Merz conclut un accord d’achat d’actifs avec une société de biotechnologie basée aux États-Unis

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11h03

Protembis annonce le recrutement d’un premier patient dans le cadre de l’étude pivot PROTEMBO IDE

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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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08h05

Valneva: essai de phase 1 initié dans le virus Zika

08h05

OSE Immuno: fin du recrutement d'un essai pour le RCH

08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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22h03

Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3

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17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

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14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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