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Communication Officielle
Jeudi 28 janvier 2021, 22h02  (il y a 39 mois)

NANOBIOTIX ANNONCE LA PREMIERE INJECTION DE NBTXR3 A UN PATIENT ATTEINT D’UN CANCER DE L'ŒSOPHAGE

PARIS & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: "Nous sommes convaincus que NBTXR3 peut avoir un impact positif pour les patients, dans tous les cancers pour lesquels la radiothérapie fait partie du standard de soins. L'extension au cancer de l'œsophage représente une étape supplémentaire vers la réalisation de nos objectifs. Elle met également en évidence les progrès de notre accord de collaboration avec le MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas". - Laurent Levy, présid

Jeudi 28 janvier 2021, 22h02 - LIRE LA SUITE
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08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
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23h01

Nanobiotix annonce la finalisation de la partie escalade de la Phase 1 et la détermination de la dose recommandée pour la Phase 2 de NBTXR3 dans le traitement du cancer du poumon récurrent, inopérable et pouvant être réirradiés

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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08h03

Ikonisys annonce que Hospitex International a remporté l'appel d'offres pour le prestigieux service de l’U.O.C. d’anatomie pathologique de Raguse

Communication
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23h01

Nanobiotix annonce l’atteinte des conditions pour un paiement d'étape de développement de 20 M$ lié à l'étude mondiale de phase 3 en cours sur le cancer de la tête et du cou

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10h04

Nanobiotix: transfert de droits sur NBTXR3 en Asie

08h01

LianBio Transfere Ses Droits De Développement Et De Commercialisation De NBTXR3 En Chine Et Dans D’autres Marchés Asiatiques

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08h02

MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l'essai clinique randomisé de Phase 2b évaluant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH

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08h32

Mauna Kea Technologies annonce le recrutement du premier patient dans le cadre de l'étude clinique CLEVER sur le cancer du poumon périphérique

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08h02

TME PHARMA ANNONCE UNE NOUVELLE AMÉLIORATION DE LA SURVIE GLOBALE À 18 MOIS, PORTÉE À 67% POUR LE TRAITEMENT PAR NOX-A12 EN COMBINAISON DANS LE CANCER DU CERVEAU

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08h02

TME PHARMA PRESENTE UNE MISE À JOUR POSITIVE DES DONNÉES DE SURVIE À 18 MOIS DU TRAITEMENT PAR NOX-A12 EN COMBINAISON DANS LE CANCER DU CERVEAU ET ANNONCE SA DÉCISION DE SOLLICITER LA FDA AMÉRICAINE

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08h02

L’ASSOCIATION DE NOX-A12 AVEC BEVACIZUMAB PRESENTE UN TAUX DE SURVIE À 17 MOIS DÉPASSANT CELUI DE TOUS LES TRAITEMENTS CONCURRENTS PERTINENTS CONTRE LA FORME LA PLUS GRAVE DE CANCER DU CERVEAU CHEZ L'ADULTE

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08h02

TME PHARMA ANNONCE LES RESULTATS POSITIFS DE SURVIE A 15 MOIS DU BRAS D'EXPANSION DE L’ETUDE GLORIA EVALUANT LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LA RADIOTHERAPIE ET LE BEVACIZUMAB DANS LE GLIOBLASTOME

Communication
Officielle
18h02

TME PHARMA PRESENTE DES DONNEES DE SURVIE POSITIVES A 14 MOIS DU BRAS D'EXPANSION GLORIA EVALUANT LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LA RADIOTHERAPIE ET LE BEVACIZUMAB DANS LE GLIOBLASTOME

Communication
Officielle
08h02

Transgene — Premier patient traité dans l’essai de Phase I évaluant TG6050, un virus oncolytique innovant armé avec de l’IL-12, dans le cancer du poumon non à petites cellules

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