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Communication Officielle
Mercredi 20 janvier 2021, 21h02  (il y a 39 mois)

Aptorum Group reçoit l'autorisation de Santé Canada pour entamer un essai clinique de Phase 1 sur l'ALS-4, un médicament à petite molécule destiné à traiter les infections à staphylocoque doré (Staphylococcus aureus), y compris le staphylocoque.

NEW YORK & LONDRES & PARIS--(BUSINESS WIRE)--  Aptorum Group reçoit l'autorisation de Santé Canada pour entamer un essai clinique de Phase 1 sur l'ALS-4, un médicament à petite molécule destiné à traiter les infections à staphylocoque doré (Staphylococcus aureus), y compris le staphylocoque doré résistant à la méticilline (SARM) Aptorum Group Limited (Nasdaq : APM, Euronext Paris : APM) ) (« Aptorum Group » ou « Aptorum »), une société biopharmaceutique axée sur les nouvelles technologies, dont

Mercredi 20 janvier 2021, 21h02 - LIRE LA SUITE
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18h04

SergeFerrari Group : Mise en œuvre du programme de rachat d'actions approuvé par l'Assemblée Générale du 19 avril 2023

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08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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16h03

Acadia Pharmaceuticals annonce que la présentation de drogue nouvelle pour la trofinetide dans le traitement du syndrome de Rett a été acceptée pour dépôt et évaluation prioritaire par Santé Canada

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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09h03

SpikImm annonce la signature d'une option de licence exclusive et d'un accord de collaboration avec la SATT Conectus pour le développement d'un traitement prophylactique contre le virus BK

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18h03

Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024

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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

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21h03

L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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19h03

Securian Canada Inc. annonce la vente de Valeyo Inc. et de son logiciel de montage de prêts à Perseus Group Software Corp.

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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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22h03

Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3

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01h03

Llama Group SA et sa filiale Winamp révèlent une vision audacieuse pour l'avenir de l'industrie musicale.

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00h03

Cybin reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA pour sa molécule psychédélique CYB003 et annonce des données de durabilité positives à quatre mois pour le traitement du trouble dépressif majeur

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Officielle







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