Janssen soumet une demande d'autorisation de mise sur le marché en Europe pour l'amivantamab dans le traitement de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique avec mutations R-EGF de l'insertion de l&apo

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--EXCLUSIVEMENT POUR LES MÉDIAS EUROPÉENS DU SECTEUR COMMERCIAL ET MÉDICAL, NE PAS DISTRIBUER AU BENELUX NI AU ROYAUME-UNI Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent ce jour la soumission d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) en vue de l'approbation de l'amivantamab pour le traitement de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique ave

Lundi 04 janvier 2021, 11h02 - LIRE LA SUITE

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