Source : Cerclefinance.com (il y a 73 mois)

Sanofi: Dupixent a été approuvé en Chine

Vendredi 19 juin 2020, 14h34 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Mardi 04 août 2026
07h02	Communiqué de presse : MenQuadfi de Sanofi approuvé dans l’UE pour une utilisation chez les nourrissons dès l’âge de six semaines contre les infections invasives à méningocoques	Communication Officielle
Vendredi 24 juillet 2026
18h03	Eczéma : Avec l’arrêt de l’amlitelimab, Sanofi tourne la page d’un pari à 1 milliard d’euros pour l’après Dupixent	Usinenouvelle.com
12h03	Sanofi pénalisé en Bourse par l'abandon du développement du successeur du Dupixent	Agefi.fr
Mercredi 22 juillet 2026
13h02	Olivier Charmeil nommé conseiller, Thomas Triomphe à la tête des activités en Chine… Moins de trois mois après son arrivée, Belén Garijo remanie déjà le comité exécutif de Sanofi	Usinenouvelle.com
Vendredi 10 juillet 2026
15h31	Communiqué de presse : Sarclisa Escena de Sanofi, la formulation sous-cutanée du Sarclisa, approuvé aux États-Unis comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable	Communication Officielle
Mardi 23 juin 2026
07h31	Communiqué de presse : Cenrifki (tolebrutinib) de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier médicament ciblant la progression du handicap dans la sclérose en plaques secondairement progressive sans rechutes	Communication Officielle
07h31	Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi a été approuvé au Japon pour traiter la thrombocytopénie immunitaire	Communication Officielle
Vendredi 19 juin 2026
13h32	Communiqué de presse : Sarclisa de Sanofi en formulation sous-cutanée approuvé au Japon pour les patients atteints de myélome multiple	Communication Officielle
Samedi 13 juin 2026
00h32	Communiqué de presse : Le Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis comme première thérapie modificatrice de la maladie pour les patients récemment diagnostiqués avec un diabète de type 1 au stade 3	Communication Officielle
Lundi 08 juin 2026
07h31	Communiqué de presse : Sarclisa en formulation sous-cutanée de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable	Communication Officielle
Vendredi 24 avril 2026
12h31	Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées	Communication Officielle
Mercredi 22 avril 2026
23h31	Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée	Communication Officielle
07h32	Communiqué de presse : Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants	Communication Officielle
Lundi 13 avril 2026
07h32	Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants	Communication Officielle
Mardi 31 mars 2026
07h31	Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte	Communication Officielle