Un premier patient a reçu une nouvelle version du produit candidat allogénique UCART123 de CELLECTIS pour traiter la leucémie aiguë myéloblastique en rechute ou réfractaire

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: CELLECTIS (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Euronext Growth : ALCLS - Nasdaq : CLLS), une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), a annoncé qu’un premier patient a été traité dans le cadre de l’essai clinique de Phase I à dose croissante, AMELI-01, visant à évaluer une nouvelle version du produit candidat UCART123 dans la leu

Mercredi 15 janvier 2020, 23h02 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


23h01	Cellectis nomme Arthur Stril directeur financier par intérim	Communication Officielle

00h03	Valerio Therapeutics annonce ses résultats financiers 2023 et fait le point sur son développement clinique	Communication Officielle

14h02	DEBIOPHARM ET REPARE THERAPEUTICS ANNONCENT LE TRAITEMENT D’UN PREMIER PATIENT DANS LE CADRE DE L’ÉTUDE DE PHASE 1/1B MYTHIC ÉVALUANT LA COMBINATION D’INHIBITEURS WEE1 ET PKMYT1 GÉNÉRANT UNE LÉTHALITÉ SYNTHÉTIQUE	Communication Officielle

23h00	Cellectis publie ses résultats financiers du quatrième trimestre 2023 et de l’exercice 2023	Communication Officielle
18h03	ADOCIA annonce la mise à disposition de son Document d’Enregistrement Universel pour l’année 2023	Communication Officielle

23h00	Cellectis présente de nouveaux procédés d’éditions par TALEN® permettant une insertion et une correction du génome très efficaces dans les cellules souches progénitrices et hématopoïétiques (CSPHs)	Communication Officielle

18h04	Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis	Communication Officielle

07h03	Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang	Communication Officielle

18h03	ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 31 mars 2024	Communication Officielle

23h00	Cellectis publie une nouvelle approche d’édition intronique pour le traitement des maladies métaboliques congénitales par des cellules souches hématopoïétiques modifiées	Communication Officielle

10h00	Cellectis présentera deux posters sur un nouveau procédé d’édition par TALEN® pour la correction et l’insertion de gènes dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPCs) à l’ASGCT	Communication Officielle

20h03	Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax	Communication Officielle

08h03	Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint	Communication Officielle

18h03	ADOCIA annonce sa participation à des évènements clés	Communication Officielle
07h03	INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES	Communication Officielle