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Source : Cerclefinance.com  (il y a 71 mois)

Genfit: désignation de médicament orphelin pour elafibranor


Lundi 29 juillet 2019, 09h34 - LIRE LA SUITE
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Lundi 30 juin 2025
08h05

Sanofi: riliprubart désigné médicament orphelin au Japon

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Le riliprubart obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique

Communication
Officielle
Mercredi 25 juin 2025
08h05

Sanofi: désignation de médicament orphelin pour riliprubart

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides

Communication
Officielle
Mardi 03 juin 2025
08h05

Sanofi: désignation de médicament orphelin par la FDA

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de la drépanocytose

Communication
Officielle
Lundi 28 avril 2025
22h32

GENFIT : les données positives de la Phase 2 évaluant elafibranor dans la Cholangite Sclérosante Primitive (PSC) seront présentées en « late breaking » par Ipsen au congrès de l'EASL 2025

Communication
Officielle
Mercredi 23 avril 2025
19h32

La molécule AB8939 obtient la désignation de médicament orphelin auprès de l'EMA dans le traitement de la leucémie myéloïde aigue

Communication
Officielle
Jeudi 03 avril 2025
09h04

Sanofi: le rilzabrutinib désigné médicament orphelin

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé

Communication
Officielle
Mardi 18 mars 2025
15h03

J&J : désignation 'Fast Track' pour le nipocalimab

Cerclefinance.com
Mercredi 05 mars 2025
19h04

Bioxodes obtient le statut de médicament orphelin: "Notre dossier est pris très au sérieux par les autorités réglementaires"

Lalibre.be
Mardi 04 mars 2025
13h02

LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG

Communication
Officielle
Lundi 03 mars 2025
10h02

Celltrion reçoit l’approbation CE pour Avtozma® (CT-P47), un médicament biosimilaire de RoActemra® (tocilizumab)

Communication
Officielle
Mercredi 29 janvier 2025
23h01

GENFIT annonce son calendrier financier pour 2025

Communication
Officielle





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