Source : Cerclefinance.com (il y a 9 mois)

Désignation fast track pour Sanofi dans la DMLA néovasculaire

Jeudi 11 septembre 2025, 08h04 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Jeudi 21 mai 2026
21h32	ODDIFACT obtient la désignation médicament orphelin de la Commission Européenne pour l’infliximab dans la maladie de Kawasaki	Communication Officielle
Lundi 27 avril 2026
07h31	OSE Immunotherapeutics se félicite de l'octroi de la désignation de médicament orphelin par la FDA du pegrizeprument (VEL-101) pour la prévention du rejet d’organe dans la transplantation cardiaque	Communication Officielle
Vendredi 17 avril 2026
20h33	PRODWAYS GROUP annonce la désignation d'un expert indépendant dans le cadre du projet d'offre publique de rachat d'actions (" OPRA ")	Communication Officielle
Mardi 31 mars 2026
07h31	Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte	Communication Officielle
Samedi 28 mars 2026
16h31	Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute	Communication Officielle
Vendredi 27 mars 2026
13h31	Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple	Communication Officielle
Mercredi 18 mars 2026
07h31	Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3	Communication Officielle
Lundi 02 mars 2026
07h31	Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4	Communication Officielle
Vendredi 27 février 2026
13h31	Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement	Communication Officielle
Jeudi 26 février 2026
17h33	Les communes d'Auderghem et d'Anderlecht s'attaquent aux chaînes de fast-food pour contrer la malbouffe	Lalibre.be
Vendredi 30 janvier 2026
13h32	Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation du Rezurock de Sanofi dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte	Communication Officielle
Lundi 12 janvier 2026
07h32	Communiqué de presse : Teizeild de Sanofi approuvé dans l'UE pour les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2	Communication Officielle
Mardi 23 décembre 2025
15h31	Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI)	Communication Officielle
Mercredi 17 décembre 2025
07h32	Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine	Communication Officielle
Lundi 20 octobre 2025
14h01	Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA	Communication Officielle