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Source : Cerclefinance.com  (il y a 10 mois)

Désignation fast track pour Sanofi dans la DMLA néovasculaire


Jeudi 11 septembre 2025, 08h04 - LIRE LA SUITE
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Mardi 04 août 2026
07h02

Communiqué de presse : MenQuadfi de Sanofi approuvé dans l’UE pour une utilisation chez les nourrissons dès l’âge de six semaines contre les infections invasives à méningocoques

Communication
Officielle
Vendredi 19 juin 2026
10h32

Communiqué de presse : Sanofi et HEC Paris lancent la « Sanofi MBA Life Sciences Scholarship » pour accompagner les futurs leaders de la santé

Communication
Officielle
Jeudi 21 mai 2026
21h32

ODDIFACT obtient la désignation médicament orphelin de la Commission Européenne pour l’infliximab dans la maladie de Kawasaki

Communication
Officielle
Lundi 27 avril 2026
07h31

OSE Immunotherapeutics se félicite de l'octroi de la désignation de médicament orphelin par la FDA du pegrizeprument (VEL-101) pour la prévention du rejet d’organe dans la transplantation cardiaque

Communication
Officielle
Vendredi 17 avril 2026
20h33

PRODWAYS GROUP annonce la désignation d'un expert indépendant dans le cadre du projet d'offre publique de rachat d'actions (" OPRA ")

Communication
Officielle
Mardi 31 mars 2026
07h31

Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Samedi 28 mars 2026
16h31

Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute

Communication
Officielle
Vendredi 27 mars 2026
13h31

Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple

Communication
Officielle
Mercredi 18 mars 2026
07h31

Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3

Communication
Officielle
Lundi 02 mars 2026
07h31

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4

Communication
Officielle
Vendredi 27 février 2026
13h31

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement

Communication
Officielle
Jeudi 26 février 2026
17h33

Les communes d'Auderghem et d'Anderlecht s'attaquent aux chaînes de fast-food pour contrer la malbouffe

Lalibre.be
Vendredi 30 janvier 2026
13h32

Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation du Rezurock de Sanofi dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Mardi 13 janvier 2026
18h32

La FDA américaine accorde la désignation « Breakthrough Therapy » à l’IPN60340 (ICT01) d’Ipsen dans la leucémie myéloïde aiguë de première ligne chez les patients inéligibles à une chimiothérapie intensive

Communication
Officielle
Lundi 12 janvier 2026
07h32

Communiqué de presse : Teizeild de Sanofi approuvé dans l'UE pour les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle





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