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Source : Boursier.com  (il y a 56 mois)

GENFIT : bonne nouvelle pour 'elafibranor'

GENFIT annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine et que l'European Medicines Agency (EMA) ont toutes les deux accordé la...

Lundi 29 juillet 2019, 08h34 - LIRE LA SUITE
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21h03

LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
16h03

Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
12h05

Genfit: dépôt du dossier pour elafibranor accepté par la FDA

12h05

Genfit: la nouvelle stratégie de développement dévoilée

12h02

RevBio reçoit l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour mener son deuxième essai clinique aux États-Unis pour la stabilisation d’implants dentaires

Communication
Officielle
08h02

OSE Immunotherapeutics annonce des avancées de Lusvertikimab, antagoniste du récepteur à l’IL-7

Communication
Officielle
07h02

 Ferring Pharmaceuticals nomme un nouveau Président exécutif dans le cadre de changements clés au sein du Conseil d’administration

Communication
Officielle
18h03

TME PHARMA REÇOIT L'APPROBATION DE LA FDA AMÉRICAINE POUR LE LANCEMENT D’UN NOUVEL ESSAI CLINIQUE (IND) EVALUANT NOX-A12 AUX ETATS-UNIS

Communication
Officielle
20h00

GENFIT : Résultats de l’Assemblée Générale Mixte du 24 mai 2023

Communication
Officielle







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