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Source : Cerclefinance.com  (il y a 69 mois)

Merck: procédure accélérée pour un traitement


Mardi 23 juillet 2019, 16h34 - LIRE LA SUITE
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Mercredi 26 mars 2025
08h03

Sanofi: procédure accélérée de la FDA dans la chlamydiose

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : La FDA des États-Unis accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia

Communication
Officielle
Jeudi 20 mars 2025
16h00

L'AMF met en place une procédure accélérée d’agrément pour les fonds d’investissement « défense »

Amf-france.org
Mercredi 05 mars 2025
16h05

Merck KGaA: lance un traitement en Ouganda

Cerclefinance.com
Mardi 11 février 2025
19h02

THERACLION ANNONCE LE TRAITEMENT DES PREMIERS PATIENTS AVEC LA NOUVELLE FONCTIONNALITÉ ‘SPEEDPULSE’ DU SONOVEIN®, ACCÉLÉRANT LE TRAITEMENT

Communication
Officielle
Lundi 27 janvier 2025
15h06

Merck: revue prioritaire pour Welireg aux USA

Cerclefinance.com
Mardi 14 janvier 2025
22h04

La Concurrence précise la procédure de traitement du secret des affaires

Agefi.fr
Mercredi 08 janvier 2025
15h05

Merck: le vaccin VPH pour les hommes autorisé en Chine

Cerclefinance.com
Mercredi 11 décembre 2024
23h01

DBV confirme l’alignement avec la FDA (US) sur la procédure d'approbation accélérée du patch Viaskin® Peanut chez les enfants âgés de 1 à 3 ans

Communication
Officielle
Mardi 03 décembre 2024
15h05

Merck: 'percée thérapeutique' pour un anticorps-conjugué

Cerclefinance.com
Mardi 19 novembre 2024
12h02

People & Baby : le groupe de crèches privé ouvre une procédure de sauvegarde accélérée

Lefigaro.fr
Vendredi 18 octobre 2024
12h05

Merck: présente les résultats d'un essai pour le VRS

Cerclefinance.com
Mardi 08 octobre 2024
16h05

Merck: essai de phase III concluant pour Keytruda

Cerclefinance.com
Lundi 23 septembre 2024
07h31

GENFIT : Iqirvo® d’Ipsen (elafibranor) reçoit l’approbation UE en tant que traitement first-in-class de la Cholangite Biliaire Primitive consécutivement à l’approbation accélérée de la FDA américaine

Communication
Officielle
Jeudi 12 septembre 2024
13h32

Neuraptive Therapeutics obtient de la FDA la désignation « Breakthrough Therapy » (traitement novateur) pour NTX-001 et fournit une mise à jour sur les progrès de NTX-001 dans le traitement des lésions des nerfs...

Communication
Officielle





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