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Source : Cerclefinance.com  (il y a 85 mois)

Sanofi: Dupixent approuvé par la Commission européenne


Mardi 07 mai 2019, 15h34 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 19 juin 2026
13h32

Communiqué de presse : Sarclisa de Sanofi en formulation sous-cutanée approuvé au Japon pour les patients atteints de myélome multiple

Communication
Officielle
Mercredi 17 juin 2026
10h33

Quand la Commission européenne dresse le constat d’échec du macronisme

Alternatives-economiques.fr
Lundi 15 juin 2026
20h32

La Commission européenne doit proposer des mesures commerciales contre les colonies israéliennes

Euronews.com
Samedi 13 juin 2026
00h32

Communiqué de presse : Le Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis comme première thérapie modificatrice de la maladie pour les patients récemment diagnostiqués avec un diabète de type 1 au stade 3

Communication
Officielle
Lundi 08 juin 2026
07h31

Communiqué de presse : Sarclisa en formulation sous-cutanée de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable

Communication
Officielle
Mardi 02 juin 2026
21h31

La Commission européenne s’apprête à critiquer l’Italie pour sa stratégie industrielle jugée faible

Euronews.com
Jeudi 21 mai 2026
21h32

ODDIFACT obtient la désignation médicament orphelin de la Commission Européenne pour l’infliximab dans la maladie de Kawasaki

Communication
Officielle
Mardi 12 mai 2026
07h33

La Commission européenne publie des lignes directrices sur la liquidité des fonds monétaires

Agefi.fr
Jeudi 07 mai 2026
17h31

Les annulations de vols à cause des prix du kérosène «devront être remboursées», tonne la Commission européenne

LeTemps.ch
Mercredi 06 mai 2026
16h33

La Commission européenne dévoile ses nouvelles lignes directrices sur les concentrations

Agefi.fr
Vendredi 24 avril 2026
12h31

Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées

Communication
Officielle
Mercredi 22 avril 2026
23h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée

Communication
Officielle
07h32

Ojemda® approuvé dans l’Union européenne comme première thérapie ciblée pour les enfants atteints de gliome pédiatrique de bas grade (pLGG), en rechute ou réfractaire, indépendamment de l’altération de BRAF

Communication
Officielle
07h32

Communiqué de presse : Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants

Communication
Officielle
Lundi 13 avril 2026
07h32

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants

Communication
Officielle





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