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Source : Cerclefinance.com  (il y a 93 mois)

Sanofi: examen prioritaire de la FDA pour Dupixent


Mardi 06 novembre 2018, 08h04 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 24 juillet 2026
18h03

Eczéma : Avec l’arrêt de l’amlitelimab, Sanofi tourne la page d’un pari à 1 milliard d’euros pour l’après Dupixent

Usinenouvelle.com
12h03

Sanofi pénalisé en Bourse par l'abandon du développement du successeur du Dupixent

Agefi.fr
Vendredi 19 juin 2026
10h32

Communiqué de presse : Sanofi et HEC Paris lancent la « Sanofi MBA Life Sciences Scholarship » pour accompagner les futurs leaders de la santé

Communication
Officielle
Jeudi 28 mai 2026
07h31

Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis afin de traiter la maladie de Gaucher de type 3  

Communication
Officielle
Mercredi 22 avril 2026
23h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée

Communication
Officielle
Lundi 13 avril 2026
07h32

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants

Communication
Officielle
Mardi 24 mars 2026
07h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse  

Communication
Officielle
Vendredi 27 février 2026
13h31

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement

Communication
Officielle
Mardi 24 février 2026
15h31

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique

Communication
Officielle
Jeudi 29 janvier 2026
21h32

Malgré les ventes record de son médicament phare, le Dupixent, « a encore de la place pour progresser », assure Paul Hudson, directeur général de Sanofi

Usinenouvelle.com
Lundi 05 janvier 2026
07h31

Communiqué de presse : Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis pour les jeunes enfants atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
Mardi 23 décembre 2025
07h31

Communiqué de presse : Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique

Communication
Officielle
Mardi 25 novembre 2025
07h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée

Communication
Officielle
Vendredi 07 novembre 2025
14h31

Communiqué de presse : ACAAI : L’étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux et secondaires, réduisant les signes et symptômes de la rhinosinusite fongique allergique...

Communication
Officielle
Vendredi 17 octobre 2025
13h01

Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle





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Eczéma : Avec l’arrêt de l’amlitelimab, Sanofi tourne la page d’un pari à 1 milliard d’euros pour l’après Dupixent 24 juil.
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