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Source : Boursier.com  (il y a 68 mois)

Pixium Vision : réussite de l'activation de l'implant PRIMA chez les 5 patients de l'étude clinique atteints de DMLA sèche

Pixium Vision annonce la réussite de l`activation de son implant photovoltaïque PRIMA chez la totalité des cinq patients de l`étude clinique atteints...

Jeudi 30 août 2018, 07h35 - LIRE LA SUITE
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08h03

GeNeuro annonce la dernière visite du dernier patient dans son étude post-COVID et confirme que les principaux résultats seront disponibles à fin juin 2024

Communication
Officielle
02h02

GRAMINEX®, L.L.C. Publication finale d’un essai clinique à comité de lecture sur l’extrait de pollen de fleur Graminex® axé sur l’incontinence urinaire chez les femmes dans Current Urology.

Communication
Officielle
13h03

Teva et Medincell annoncent des résultats d'efficacité positifs pour l’essai de phase 3 SOLARIS de TEV-‘749 (olanzapine / mdc-TJK), injection sous-cutanée à action prolongée mensuelle pour les adultes atteints de schizophrénie

Communication
Officielle
11h03

STALLERGENES GREER PUBLIE, DANS LA REVUE THE LANCET REGIONAL HEALTH-EUROPE, SON ÉTUDE MAJEURE EFFICAPSI EN VIE RÉELLE, QUI CONFIRME LE BÉNÉFICE SIGNIFICATIF DE L’ITA EN SOLUTION SUBLINGUALE SUR L’APPARITION ET L’ÉVOLUTION DE L’ASTHME ALLERGIQUE

Communication
Officielle
13h03

SCIENCE CORPORATION ACQUIERT L’IMPLANT RÉTINAL PRIMA DE PIXIUM, RENFORÇANT ET DIVERSIFIANT AINSI SON ENGAGEMENT EN FAVEUR DE LA RESTAURATION DE LA VISION GRÂCE À SA TECHNOLOGIE D'INTERFACE NEURONALE DIRECTE

Communication
Officielle
18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

Communication
Officielle
12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

Communication
Officielle
17h04

Blue Owl se lance dans le financement immobilier avec l’achat de Prima Capital

20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

Communication
Officielle
08h03

MaaT Pharma annonce l’initiation de la couverture de son titre par Gilbert Dupont / Groupe Société Générale

Communication
Officielle
15h03

LIVMARLI (solution orale de maralixibat) de Mirum Pharmaceuticals reçoit une recommandation de remboursement positive de l’ACMTS du Canada pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille

Communication
Officielle
19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

Communication
Officielle
19h04

BiOkuris veut soulager les patients atteints de la maladie de Crohn

21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

Communication
Officielle
08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

Communication
Officielle







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