Emmaus Life Sciences reçoit de l'Agence européenne des médicaments la validation de sa demande de mise sur le marché du traitement Xyndari (glutamine orale) contre la drépanocytose

TORRANCE, Californie--(BUSINESS WIRE)--Emmaus Life Sciences, Inc. (Emmaus) a annoncé aujourd'hui que sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Xyndari a été entièrement validée et est actuellement en cours d'évaluation par l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement de la drépanocytose. « Dans l'Union européenne, les patients atteints de drépanocytose n'ont pas eu accès à de nouvelles thérapies depuis près de 20 ans », a déclaré Yutaka Niihara, MD, MPH, PDG et ch

Mardi 13 mars 2018, 13h02 - LIRE LA SUITE

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