Source : Lecho.be (il y a 94 mois)

Un grand pas pour TiGenix aux USA

08:17 La biotech TiGenix a obtenu de la FDA l'appellation de médicament orphelin pour le Cx601, un traitement visant les patients atteints de la maladie de Crohn.

Lundi 23 octobre 2017, 08h48 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Lundi 30 juin 2025
11h03	Argenx va lancer une phase 2 avec un traitement contre une maladie musculaire rare	Lalibre.be
Mercredi 16 avril 2025
08h03	Maladie d'Alzheimer: un médicament d'Eisai-Biogen autorisé en Europe	Lalibre.be
Mercredi 05 mars 2025
19h04	Bioxodes obtient le statut de médicament orphelin: "Notre dossier est pris très au sérieux par les autorités réglementaires"	Lalibre.be
Mardi 04 mars 2025
13h02	LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG	Communication Officielle
Jeudi 05 décembre 2024
18h03	MaaT Pharma annonce le traitement du premier patient aux Etats-Unis avec MaaT013 à l’hôpital City of Hope pour la maladie aiguë du greffon contre l'hôte dans le programme d’accès élargi à usage compassionnel	Communication Officielle
Jeudi 14 novembre 2024
23h04	L'Agence européenne du médicament approuve un traitement très attendu contre Alzheimer	Lalibre.be
Mardi 05 novembre 2024
11h03	LumiThera obtient l'agrément de la FDA pour son traitement Valeda, qui améliore la vision des patients atteints de DMLA sèche	Communication Officielle
Mardi 15 octobre 2024
08h03	MaaT Pharma annonce la fin du recrutement de son essai de Phase 3 ARES pour MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte	Communication Officielle
Vendredi 20 septembre 2024
13h33	Neu REFIX Beta glucan reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare et de médicament orphelin de la part de la FDA américaine pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne	Communication Officielle