Source : Boursier.com (il y a 96 mois)

Neovacs : bonne nouvelle aux Etats-Unis

Neovacs a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, le statut de nouveau médicament expérimental (IND), pour l'IFNalpha Kinoide dans...

Mercredi 19 juillet 2017, 08h49 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Vendredi 11 avril 2025
09h02	Argenx obtient le feu vert pour commercialiser aux États-Unis son Vyvgart en seringue préremplie	Lalibre.be
Mercredi 05 mars 2025
19h04	Bioxodes obtient le statut de médicament orphelin: "Notre dossier est pris très au sérieux par les autorités réglementaires"	Lalibre.be
Mardi 04 mars 2025
13h02	LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG	Communication Officielle
Lundi 17 février 2025
08h02	Innate Pharma reçoit le statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire	Communication Officielle
Mercredi 29 janvier 2025
07h03	Advicenne franchit une étape importante avec la FDA américaine dans le développement de ADV7103 dans la cystinurie	Communication Officielle
Mardi 22 octobre 2024
09h03	Kolmar BNH, le fabricant de HemoHim, reçoit la classification NAI de la FDA américaine	Communication Officielle
Mercredi 02 octobre 2024
19h03	La FDA autorise le test IVD CAPSULE PSP d’Abionic pour la détection précoce du sepsis	Communication Officielle
Lundi 30 septembre 2024
20h04	SpineGuard obtient l'homologation de la FDA pour la commercialisation de son nouveau dispositif de perçage intelligent « PsiFGuard » dédié à la fusion de l’articulation sacro-iliaque	Communication Officielle
Lundi 23 septembre 2024
07h34	Innate Pharma reçoit l’autorisation de l’agence américaine du médicament d’initier le développement clinique d’IPH4502, son ADC ciblant Nectine-4, dans les tumeurs solides	Communication Officielle
Vendredi 20 septembre 2024
13h33	Neu REFIX Beta glucan reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare et de médicament orphelin de la part de la FDA américaine pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne	Communication Officielle