Source : Boursier.com (il y a 84 mois)

Sanofi/Regeneron: La FDA accepte de réexaminer le dossier Kevzara

PARIS (Reuters) - Sanofi et son partenaire américain Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé vendredi que la Food and Drug Administration des États-Unis a accepté la resoumission de la demande de licence de produit biologique Kevzara(®) (sarilumab) au titre d'une réponse de classe I assortie d'un examen de deux mois.

Vendredi 28 avril 2017, 08h51 - LIRE LA SUITE

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