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Source : Cerclefinance.com  (il y a 101 mois)

Cellectis: approbation de protocoles d'étude pour UCART123.


Vendredi 16 décembre 2016, 07h49 - LIRE LA SUITE
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Lundi 24 février 2025
08h01

Cellectis présente sa stratégie « Smart CAR T » pour améliorer l’efficacité contre les tumeurs solides à l’AACR-IO 2025

Communication
Officielle
Jeudi 14 novembre 2024
19h06

VERGNET : Vergnet annonce la signature de plusieurs protocoles d'accord pour la résolution de contentieux

Communication
Officielle
Mardi 05 novembre 2024
23h00

Cellectis présente de multiples stratégies pour améliorer l’efficacité  des cellules CAR T dans les tumeurs solides à la réunion annuelle de la SITC

Communication
Officielle
Lundi 23 septembre 2024
07h31

GENFIT : Iqirvo® d’Ipsen (elafibranor) reçoit l’approbation UE en tant que traitement first-in-class de la Cholangite Biliaire Primitive consécutivement à l’approbation accélérée de la FDA américaine

Communication
Officielle
Lundi 26 août 2024
23h31

Cellectis publie un article dans Molecular Therapy sur la conception de cellules CAR T pour le traitement de tumeurs solides récalcitrantes

Communication
Officielle
Lundi 05 août 2024
01h34

Le PIF saoudien signe une rafale de protocoles d’accord avec des institutions chinoises

Agefi.fr
Jeudi 01 août 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 (alemtuzumab) de Cellectis pour le traitement de la LLA

Communication
Officielle
Jeudi 25 juillet 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Communication
Officielle
Mercredi 10 juillet 2024
09h30

Finance décentralisée (DeFi), protocoles d'échange et gouvernance : vue d'ensemble, tendances observées et points de discussion réglementaires - Synthèse des réponses au papier de discussion AMF

Amf-france.org
Lundi 24 juin 2024
08h31

La première thérapie génique pour les pathologies neurologiques courantes reçoit l'approbation de l’IND par la FDA – EG 427 lance la première étude clinique chez l'homme

Communication
Officielle
Jeudi 20 juin 2024
23h31

Cellectis publie un article scientifique dévoilant trois facteurs clés pour une édition efficace avec des TALE base editors

Communication
Officielle
Mercredi 12 juin 2024
23h30

Cellectis dévoile une approche de thérapie génique non-virale pour traiter la drépanocytose dans Nature Communications

Communication
Officielle





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