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Source : Lefigaro.fr  (il y a 111 mois)

Nouveau revers dans le diabète pour Sanofi


Jeudi 04 août 2016, 17h01 - LIRE LA SUITE
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Jeudi 27 novembre 2025
08h32

Défense : Nouveau revers pour Naval Group, à qui échappent les sous-marins de la Pologne

Usinenouvelle.com
Vendredi 14 novembre 2025
12h31

Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2

Communication
Officielle
Mercredi 29 octobre 2025
12h32

Communiqué de presse : Sanofi ancre son futur en France avec un nouveau siège emblématique à Paris La Défense

Communication
Officielle
Lundi 20 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA

Communication
Officielle
Vendredi 17 octobre 2025
14h01

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire

Communication
Officielle
13h01

Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Mercredi 24 septembre 2025
08h01

Communiqué de presse : Sanofi engage 625 millions de dollars supplémentaires dans Sanofi Ventures, afin d’accélérer ses investissements dans les biotechnologies et l’innovation en matière de santé numérique

Communication
Officielle
Mardi 23 septembre 2025
07h01

Communiqué de presse : La thérapie SAR446268 de Sanofi obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1

Communication
Officielle
Lundi 22 septembre 2025
08h04

Sanofi: le CHMP a émis un avis positif pour l'autorisation du Dupixent dans l'UE

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP

Communication
Officielle
Jeudi 11 septembre 2025
08h04

Désignation fast track pour Sanofi dans la DMLA néovasculaire

Cerclefinance.com
Mercredi 10 septembre 2025
08h04

Approbation dans le diabète de type 1 en Chine pour Sanofi

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Tzield approuvé en Chine comme premier traitement modificateur de la maladie pour les patients adultes et pédiatriques atteints de diabète de type 1 au stade 2

Communication
Officielle
Lundi 25 août 2025
09h03

SpaceX annule un vol test de Starship, nouveau revers pour la mégafusée d'Elon Musk

Lalibre.be
Jeudi 14 août 2025
07h01

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour la maladie liée aux IgG4

Communication
Officielle





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