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Source : Votreargent.fr  (il y a 116 mois)

Nanobiotix: la FDA a accepté la demande d'IND.

Nanobiotix annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté le 30 décembre 2015 sa demande d'Investigational New Drug (IND). Cette autorisation de la FDA...

Lundi 04 janvier 2016, 10h37 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 13 juin 2025
10h04

GSK: l'EMA a accepté une demande pour le VRS

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Mercredi 05 mars 2025
08h05

Roche: la FDA a accepté une demande d'autorisation

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Mercredi 29 janvier 2025
07h03

Advicenne franchit une étape importante avec la FDA américaine dans le développement de ADV7103 dans la cystinurie

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Lundi 27 janvier 2025
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Medimaps innove et obtient l'autorisation de la FDA et la certification MDR pour le logiciel de nouvelle génération TBS Osteo dans l'évaluation du risque de fracture

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Vendredi 20 décembre 2024
13h03

Onego Bio dépose une notification GRAS formelle auprès de la FDA pour le Bioalbumen®

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Mercredi 27 novembre 2024
21h03

La FDA américaine approuve RapiblykTM (landiolol) d’AOP Health pour le traitement de la fibrillation auriculaire et du flutter auriculaire en milieu de soins intensifs

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Jeudi 31 octobre 2024
05h03

La FDA des États-Unis accepte la demande de licence de produits biologiques (BLA) pour HLX14, le candidat biosimilaire de PROLIA/XGEVA (denosumab)

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Mardi 22 octobre 2024
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Kolmar BNH, le fabricant de HemoHim, reçoit la classification NAI de la FDA américaine

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Mercredi 09 octobre 2024
16h04

Bayer: la FDA accepte une demande d'autorisation

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Mercredi 02 octobre 2024
19h03

La FDA autorise le test IVD CAPSULE PSP d’Abionic pour la détection précoce du sepsis

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Lundi 30 septembre 2024
20h04

SpineGuard obtient l'homologation de la FDA pour la commercialisation de son nouveau dispositif de perçage intelligent « PsiFGuard » dédié à la fusion de l’articulation sacro-iliaque

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Mercredi 25 septembre 2024
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Fujirebio dépose un dossier réglementaire auprès de la FDA pour le test de diagnostic in vitro Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio(...)

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Lundi 23 septembre 2024
07h34

Innate Pharma reçoit l’autorisation de l’agence américaine du médicament d’initier le développement clinique d’IPH4502, son ADC ciblant Nectine-4, dans les tumeurs solides

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