XEOMIN® (incobotulinumtoxineA) reçoit une homologation européenne pour le traitement de la sialorrhée chronique chez l’enfant
FRANCFORT, Allemagne--(BUSINESS WIRE)--Merz Therapeutics, une société du groupe Merz et un leader dans le domaine des neurotoxines, a reçu aujourd’hui l'autorisation d'utiliser XEOMIN® au niveau de l'UE pour le traitement symptomatique, chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant au moins 12 kg, de la sialorrhée chronique résultant de troubles neurologiques/neurodéveloppementaux.1 Les autorisations des autorités nationales impliquées suivront dans les prochaines semaines. L'Age
