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Source : Cerclefinance.com  (il y a 27 mois)

Sanofi: approbation de Dupixent pour la BPCO dans l'UE


Mercredi 03 juillet 2024, 08h35 - LIRE LA SUITE
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Mardi 08 septembre 2026
09h02

PannTheraPi obtient l'approbation de l’ANSM pour l’entrée en Phase 2a de PTI5803 dans la dysplasie corticale focale

Communication
Officielle
Mardi 04 août 2026
07h02

Communiqué de presse : MenQuadfi de Sanofi approuvé dans l’UE pour une utilisation chez les nourrissons dès l’âge de six semaines contre les infections invasives à méningocoques

Communication
Officielle
Vendredi 24 juillet 2026
18h03

Eczéma : Avec l’arrêt de l’amlitelimab, Sanofi tourne la page d’un pari à 1 milliard d’euros pour l’après Dupixent

Usinenouvelle.com
12h03

Sanofi pénalisé en Bourse par l'abandon du développement du successeur du Dupixent

Agefi.fr
Vendredi 19 juin 2026
10h32

Communiqué de presse : Sanofi et HEC Paris lancent la « Sanofi MBA Life Sciences Scholarship » pour accompagner les futurs leaders de la santé

Communication
Officielle
Mercredi 22 avril 2026
23h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée

Communication
Officielle
Lundi 13 avril 2026
07h32

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants

Communication
Officielle
Mardi 31 mars 2026
07h31

Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
Samedi 28 mars 2026
16h31

Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute

Communication
Officielle
Vendredi 27 mars 2026
13h31

Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple

Communication
Officielle
Mardi 24 mars 2026
07h31

Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse  

Communication
Officielle
Vendredi 27 février 2026
13h31

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement

Communication
Officielle
Mardi 24 février 2026
15h31

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique

Communication
Officielle
Mardi 10 février 2026
17h32

BPCO : le Nucala de GSK prêt à se lancer à l’assaut du marché européen après le feu vert de l’EMA

Usinenouvelle.com
Vendredi 30 janvier 2026
13h32

Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation du Rezurock de Sanofi dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle





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