Source : Cerclefinance.com (il y a 19 mois)

Sanofi: approbation de Dupixent pour la BPCO dans l'UE

Mercredi 03 juillet 2024, 08h35 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Vendredi 30 janvier 2026
13h32	Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation du Rezurock de Sanofi dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte	Communication Officielle
Jeudi 29 janvier 2026
21h32	Malgré les ventes record de son médicament phare, le Dupixent, « a encore de la place pour progresser », assure Paul Hudson, directeur général de Sanofi	Usinenouvelle.com
Lundi 12 janvier 2026
07h32	Communiqué de presse : Teizeild de Sanofi approuvé dans l'UE pour les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2	Communication Officielle
Mardi 23 décembre 2025
15h31	Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI)	Communication Officielle
07h31	Communiqué de presse : Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique	Communication Officielle
Jeudi 18 décembre 2025
17h32	Dans les pipelines : Le Nucala de GSK bientôt approuvé en Europe contre la BPCO... Moderna, Amgen, Gilead	Usinenouvelle.com
Mercredi 17 décembre 2025
07h32	Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine	Communication Officielle
Mardi 25 novembre 2025
07h31	Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée	Communication Officielle
Vendredi 14 novembre 2025
12h31	Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2	Communication Officielle
Vendredi 07 novembre 2025
14h31	Communiqué de presse : ACAAI : L’étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux et secondaires, réduisant les signes et symptômes de la rhinosinusite fongique allergique...	Communication Officielle
Lundi 20 octobre 2025
14h01	Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA	Communication Officielle
Vendredi 17 octobre 2025
14h01	Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire	Communication Officielle
13h01	Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte	Communication Officielle
Mercredi 24 septembre 2025
08h01	Communiqué de presse : Sanofi engage 625 millions de dollars supplémentaires dans Sanofi Ventures, afin d’accélérer ses investissements dans les biotechnologies et l’innovation en matière de santé numérique	Communication Officielle
Mardi 23 septembre 2025
07h01	Communiqué de presse : La thérapie SAR446268 de Sanofi obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1	Communication Officielle