Regen Lab obtient la nouvelle certification CE dans le cadre du Règlement sur les Dispositifs Médicaux, validant la sécurité et la performance de ses solutions PRP propriétaires « best-in-class », seules ou associées à l'Acide Hyaluronique

LE MONT-SUR LAUSANNE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Regen Lab, une société mondiale de technologie médicale au stade commercial, spécialisée dans la recherche, le développement, l'enregistrement, la fabrication et la commercialisation de produits propriétaires d'ingénierie tissulaire, annonce que ses dispositifs médicaux « best-in-class », REGENKIT®, CELLULAR MATRIX fig® et Arthrovisc®, ont obtenu la certification CE en vertu du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (MDR). Le prod