Le PIXUVRI® (pixantrone) reçoit un avis favorable du CHMP pour convertir l'approbation conditionnelle en autorisation de mise sur le marché standard pour les patients atteints d'un lymphome non hodgkinien agressif à cellules B

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Servier a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour le PIXUVRI® (pixantrone) afin de convertir son approbation conditionnelle en une autorisation de mise sur le marché standard, à titre d'agent unique pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien agressif à cellules B multi-récidivant ou réfractaire. L'avis du CHMP va maintenant être tr

Mardi 09 avril 2019, 19h32 - LIRE LA SUITE

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