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Communication Officielle
Mercredi 23 juin 2021, 19h32  (il y a 34 mois)

Le DARZALEX®▼ (daratumumab) en formulation sous-cutanée (SC) devient le premier traitement approuvé pour l’amylose à chaîne légère systémique nouvellement diagnostiquée en Europe...

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--  Le DARZALEX®▼ (daratumumab) en formulation sous-cutanée (SC) devient le premier traitement approuvé pour l’amylose à chaîne légère systémique nouvellement diagnostiquée en Europe, et a obtenu une nouvelle approbation pour le myélome multiple prétraité   Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) a délivré une autorisation de mise sur le marché pour l’utilisation élargie du DA

Mercredi 23 juin 2021, 19h32 - LIRE LA SUITE
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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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13h03

Celltrion présente de nouvelles données à deux ans sur la formulation sous-cutanée de l'infliximab (CT-P13 SC) dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) à l’occasion du 19e congrès de l’ECCO

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03h03

Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

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20h03

Le HYQVIA® de Takeda approuvé par la Commission européenne comme traitement d’entretien pour les patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)

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16h05

Bristol Myers: essai positif pour Opdivo en sous-cutanée

17h05

Cancer : Roche innove avec un traitement plus rapide et facile à prendre

20h03

Le partenaire de MedinCell, Teva, annonce la fin du recrutement des patients dans l'étude clinique de phase 3 de mdc-TJK, traitement injectable à action prolongée d’olanzapine

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08h04

Le vaccin de Valneva contre le chikungunya a été approuvé aux Etats-Unis

18h02

Élaboration par un groupe international de défenseurs des patients et de professionnels de la santé de la première série de recommandations en faveur d’une prise en charge holistique des personnes atteintes d’amylose hATTR

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08h02

MedinCell : Les données de l’étude de phase 1 de mdc-TJK, formulation sous-cutanée expérimentale à action prolongée d'olanzapine pour les patients schizophrènes, montrent des caractéristiques favorables

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13h02

Quatre analyses de données pour REBYOTA™ (fecal microbiota, live – jslm), le premier traitement basé sur le microbiome approuvé par la FDA pour la prévention de l'infection récurrente à C. difficile, sont présentées à la DDW 2023

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19h02

MedinCell : l’analyse pharmacocinétique de l'étude de phase 1 de mdc-TJK (nom de code Teva : TEV-44749) sera présentée pour la première fois par Teva à SIRS 2023 (11-15 mai 2023, Toronto, Canada)

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03h02

Teva et MedinCell annoncent l'approbation par la FDA américaine de UZEDY™ (risperidone), un antipsychotique sous forme de suspension injectable sous-cutanée à libération prolongée pour le traitement de la schizophrénie chez l'adulte

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