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Communication Officielle
Mercredi 05 décembre 2018, 12h02  (il y a 64 mois)

La mise à jour des données de l'étude ouverte de phase 1/2 sur la thérapie cellulaire CAR-T dirigée par BCMA LCAR-B38M montre que le traitement des patients atteints d’un myélome multiple R/R avancé se caractérise par un profil d’innocuité tolérable,...

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--La mise à jour des données de l'étude ouverte de phase 1/2 sur la thérapie cellulaire CAR-T dirigée par BCMA LCAR-B38M montre que le traitement des patients atteints d’un myélome multiple R/R avancé se caractérise par un profil d’innocuité tolérable, un taux de réponse globale élevé et un taux de MRD négatif1 Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont communiqué aujourd'hui les résultats mis à jour de l'étude ouverte de phase 1/2 LEGEND-

Mercredi 05 décembre 2018, 12h02 - LIRE LA SUITE
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08h03

Sensorion annonce sa participation à la conférence annuelle de la Société Américaine de Thérapie Génique et Cellulaire (ASGCT)

Communication
Officielle
08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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Officielle
22h03

NHOA : Mise à jour commerciale et opérationnelle T1 2024

Communication
Officielle
08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

Communication
Officielle
12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

Communication
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18h03

Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024

Communication
Officielle
20h03

MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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Officielle
20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

Communication
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22h03

Cellistic annonce un achat réussi d'actifs de propriété intellectuelle CRISPR

Communication
Officielle
15h03

LIVMARLI (solution orale de maralixibat) de Mirum Pharmaceuticals reçoit une recommandation de remboursement positive de l’ACMTS du Canada pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille

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Officielle
19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

Communication
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20h03

THERACLION ANNONCE SES RÉSULTATS FINANCIERS 2023 ET POURSUIT SA FEUILLE DE ROUTE

Communication
Officielle
19h04

BiOkuris veut soulager les patients atteints de la maladie de Crohn

00h03

FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni

Communication
Officielle







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