La décharge ventriculaire avec Impella durant 30 minutes avant une ICP est associée à une réduction de l'étendue de l'infarctus chez les patients STEMI

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Les résultats d'une nouvelle analyse conforme au protocole des données de l'essai pilote ST-segment Elevation Myocardial Infarction Door-To-Unload (STEMI DTU) montrent une réduction importante de l'étendue de l'infarctus chez des patients ayant reçu une décharge ventriculaire gauche avec Impella CP durant 30 minutes avant leur intervention coronarienne percutanée (ICP), par rapport aux patients ayant reçu une décharge ventriculaire gauche immédiatement suivie de l'ICP.

Dimanche 18 septembre 2022, 05h32 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


12h03	MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002	Communication Officielle

20h03	Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax	Communication Officielle

16h04	L'essai LUCIDITY de TauRx indique que le mésylate d'hydrométhylthionine (HMTM) a des effets bénéfiques soutenus sur la cognition pendant deux ans	Communication Officielle

13h03	Celltrion présente de nouvelles données à deux ans sur la formulation sous-cutanée de l'infliximab (CT-P13 SC) dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) à l’occasion du 19e congrès de l’ECCO	Communication Officielle

21h02	Les nouvelles données à long terme du programme TRuE-V de phase 3 d'Incyte démontrent l'efficacité du traitement prolongé par Opzelura® (Ruxolitinib), une crème destinée aux patients atteints par le vitiligo non segmentaire.	Communication Officielle

19h02	Incyte annonce des données positives à 52 semaines d'une étude de Phase 2b évaluant povorcitinib (INCB54707) chez des patients atteints de vitiligo non segmentaire généralisé	Communication Officielle

18h02	Acticor Biotech : Des résultats complémentaires des données d'imagerie cérébrale grâce à l’intelligence artificielle confirment le mode d'action du glenzocimab chez les patients atteints d’un AVC dans l'étude ACTIMIS	Communication Officielle

08h02	Sensorion publie des données positives d'efficacité dans l'étude clinique de phase 2a SENS-401	Communication Officielle

01h02	Les 3 de Tevard Analyse intermédiaire de l'étude PEARL en situation réelle sur AJOVY® (fremanezumab) révèle une efficacité soutenue à long terme dans la réduction de la fréquence, de la durée et de la sévérité des crises chez les patients atteints...	Communication Officielle

12h02	May Health annonce les données d'études de faisabilité pour son nouveau traitement Ovarian Rebalancing™ et reçoit l'autorisation de la FDA pour son essai pivot	Communication Officielle

04h02	Takeda présente un ensemble complet de données de l'essai clinique ADVANCE-CIDP 1 de Phase 3 évaluant HYQVIA® en tant que thérapie d’entretien pour la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PDIC) lors de la réunion annuelle de la PNS	Communication Officielle

00h02	Edwards Lifesciences cherche à améliorer la sécurité et les résultats des patients : le registre EU-HYPROTECT montre une réduction de la durée de l'hypotension pendant une intervention chirurgicale grâce au logiciel HPI d'Acumen	Communication Officielle

14h02	Octapharma met en avant le fardeau que représente l'infection chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) à l'occasion du congrès hybride 2023 de l'Association européenne d'hématologie (EHA)	Communication Officielle

08h02	CorFlow annonce des données positives de l'étude MOCA I, premier essai chez l'homme, présentées à l'EuroPCR 2023	Communication Officielle