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Communication Officielle
Mercredi 28 juin 2023, 12h02  (il y a 9 mois)

May Health annonce les données d'études de faisabilité pour son nouveau traitement Ovarian Rebalancing™ et reçoit l'autorisation de la FDA pour son essai pivot

PARIS--(BUSINESS WIRE)--May Health, une société de dispositifs médicaux de stade clinique qui s'engage à aider les femmes atteintes du trouble endocrinien appelé syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), annonce aujourd’hui de nouveaux résultats d’essai clinique fournissant des données préliminaires à l’appui de l’innocuité et de l’efficacité de son traitement Ovarian Rebalancing™ pour induire l’ovulation chez les femmes atteintes d’infertilité liée au SOPK. Les résultats préliminaires des ess

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Acadia Pharmaceuticals annonce que la présentation de drogue nouvelle pour la trofinetide dans le traitement du syndrome de Rett a été acceptée pour dépôt et évaluation prioritaire par Santé Canada

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01h03

L'Office of Health Economics : selon un nouveau rapport, les programmes de vaccination pour adultes ont des retombées socio-économiques jusqu'à 19 fois supérieures à l'investissement initial

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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09h03

SpikImm annonce la signature d'une option de licence exclusive et d'un accord de collaboration avec la SATT Conectus pour le développement d'un traitement prophylactique contre le virus BK

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08h03

MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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02h03

atsec AB, premier laboratoire d'essai de dispositifs médicaux accrédité IEEE 2621

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18h03

Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte

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11h03

Protembis annonce le recrutement d’un premier patient dans le cadre de l’étude pivot PROTEMBO IDE

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22h03

Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3

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00h03

Cybin reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA pour sa molécule psychédélique CYB003 et annonce des données de durabilité positives à quatre mois pour le traitement du trouble dépressif majeur

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14h03

De l'espoir pour les femmes : Womed dévoile le premier dispositif pour restaurer la fertilité dont l'efficacité est prouvée par une étude clinique randomisée

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08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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03h03

Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

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