La Commission européenne homologue le PONVORYTM ▼ (ponesimod), une médication orale à prise uniquotidienne pour le traitement des adultes atteints de formes récidivantes de la sclérose en plaques, avec maladie active définie par des manifestations...

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- La Commission européenne homologue le PONVORYTM ▼ (ponesimod), une médication orale à prise uniquotidienne pour le traitement des adultes atteints de formes récidivantes de la sclérose en plaques, avec maladie active définie par des manifestations cliniques ou par l'imagerie Janssen, qui fait partie des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson, a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a autorisé le PONVORY ▼ (ponesimod) pour le

Mardi 25 mai 2021, 16h02 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Lundi 10 mars 2025
09h02	Incyte annonce les résultats des essais cliniques de Phase 3 visant à évaluer le ruxolitinib en crème 1,5 % (Opzelura®) chez les patients atteints de prurigo nodulaire (PN) à l'occasion de la réunion 2025 de l'American Academy of Dermatology	Communication Officielle
Mercredi 05 mars 2025
01h03	TEVIMBRA approuvé aux États-Unis pour le traitement de première intention du carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé en association avec la chimiothérapie	Communication Officielle
Mardi 04 mars 2025
13h02	LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG	Communication Officielle
Lundi 17 février 2025
08h02	Innate Pharma reçoit le statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire	Communication Officielle
Mercredi 05 février 2025
13h03	Shein, Temu, AliExpress... la Commission s'attaque à l'ouragan de petits colis qui déferle sur l'Europe	Lalibre.be
Jeudi 12 décembre 2024
03h02	Santé Canada approuve Omlyclo™ (CT-P39) de Celltrion, le premier et seul biosimilaire d'omalizumab au Canada	Communication Officielle
Jeudi 05 décembre 2024
18h03	MaaT Pharma annonce le traitement du premier patient aux Etats-Unis avec MaaT013 à l’hôpital City of Hope pour la maladie aiguë du greffon contre l'hôte dans le programme d’accès élargi à usage compassionnel	Communication Officielle
Mercredi 27 novembre 2024
23h03	La Commission européenne approuve TEVIMBRA de BeiGene pour le traitement de première intention du carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé/métastatique et du cancer de la jonction gastrique ou gastro-œsophagienne	Communication Officielle
Mardi 26 novembre 2024
13h03	Incyte présentera de nouvelles données lors de la réunion annuelle ASH 2024, y compris une présentation orale d'exposé des dernières données concernant le tafasitamab dans le traitement du lymphome folliculaire	Communication Officielle
Jeudi 14 novembre 2024
23h04	L'Agence européenne du médicament approuve un traitement très attendu contre Alzheimer	Lalibre.be
Mardi 05 novembre 2024
11h03	LumiThera obtient l'agrément de la FDA pour son traitement Valeda, qui améliore la vision des patients atteints de DMLA sèche	Communication Officielle
Jeudi 31 octobre 2024
14h02	Médicaments: l'UE inflige une amende de 460 millions d'euros à Teva pour abus de position dominante	Challenges.fr
Mercredi 23 octobre 2024
15h03	Une nouvelle étude révèle le rôle primordial d’une couverture vaccinale des adultes dans le système de santé et l'économie du Canada	Communication Officielle
Vendredi 18 octobre 2024
01h03	AMIVAS lance le premier et unique traitement homologué contre le paludisme grave en Europe	Communication Officielle
Mardi 08 octobre 2024
23h03	Approbation par l’organisme notifié de l’UE (BSI Pays-Bas) et par l’EMA du test de mutation LeukoStrat® CDx FLT3 pour la thérapie VANFLYTA® dans l’UE et l’EEE	Communication Officielle