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Source : Businesswire.fr - il y a 68 jour(s) - 21 Vues

La Commission européenne homologue le PONVORYTM ▼ (ponesimod), une médication orale à prise uniquotidienne pour le traitement des adultes atteints de formes récidivantes de la sclérose en plaques, avec maladie active définie par des manifestations...

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--  La Commission européenne homologue le PONVORYTM ▼ (ponesimod), une médication orale à prise uniquotidienne pour le traitement des adultes atteints de formes récidivantes de la sclérose en plaques, avec maladie active définie par des manifestations cliniques ou par l'imagerie Janssen, qui fait partie des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson, a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a autorisé le PONVORY ▼ (ponesimod) pour le


Mardi 25 mai 2021, 16h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
15h02

ENYO Pharma Annonce des Résultats Positifs pour Vonafexor (EYP001) dans l’Etude Clinique de Phase 2a LIVIFY chez des Patients NASH (F2-F3) après 12 Semaines de Traitement

14h01

Coronavirus: Contrat UE/GSK sur la commande d'un traitement prometteur

13h02

BeiGene annonce l’approbation de BRUKINSA® (zanubrutinib) au Canada pour le traitement des patients atteints de lymphome à cellules du manteau.

16h01

Covid: la moitié des adultes vaccinés en Europe, le variant Delta menace la reprise

08h02

L'UE accorde à Kyowa Kirin l'autorisation pour l'auto-administration du CRYSVITA® ▼ (burosumab) dans le traitement de l'hypophosphatémie liée à l'X (XLH)

15h00

Covid-19 : le palier des 70% des adultes européens vaccinés n'est pas encore franchi

17h32

Medsenic s’allie avec Phebra pour développer la forme orale d’Arscimed® dans le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte (cGvHD)

12h32

Enspryng (Satralizumab) de Chugai approuvé par la Commission européenne en tant que premier traitement sous-cutané à domicile pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD)

01h32

Incyte et MorphoSys annoncent un avis positif du CHMP pour le tafasitamab administré en association avec le lénalidomide pour le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire

12h33

Étape franchie par UCB en vue de la commercialisation d'un traitement contre le psoriasis

19h32

Le DARZALEX®▼ (daratumumab) en formulation sous-cutanée (SC) devient le premier traitement approuvé pour l’amylose à chaîne légère systémique nouvellement diagnostiquée en Europe...

09h32

Nouvelles données relatives à l'innocuité du traitement par COPAXONE® (acétate de glatiramère) chez les mères allaitantes atteintes de sclérose en plaques récurrente : l'étude COBRA est présentée au 7e congrès ...

12h02

De nouveaux résultats d'une étude de Phase 3 révèlent que le schéma d'association à base d'IMBRUVICA® (ibrutinib) en tant que traitement oral à durée fixe a démontré une survie sans progression supérieure chez les patients adultes atteints

12h02

Janssen annonce des résultats de l'étude MAIA de Phase 3 démontrant d'importants bénéfices de survie globale avec le traitement par DARZALEX®▼ (daratumumab) chez des patients atteints de myélome multiple récemment diagnostiqué non admissibles à.

18h02

Celltrion Healthcare présente au congrès virtuel 2021 de l’AEH les premières données issues du monde réel pour son médicament Truxima® (biosimilaire du rituximab) administré à des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B





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Hermès: résultat net plus que triplé au 1er semestre 30 juil.
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